国家: 奥地利
语言: 德文
来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
VENLAFAXIN HYDROCHLORID
+pharma arzneimittel gmbh
N06AX16
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
10 Stück (PVC/Aluminium-Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (PVC/Aluminium-Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück (PVC/Alumin
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Venlafaxin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2007-11-23
1 GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Patienten VENLAFAXIN +PHARMA 75 MG RETARDTABLETTEN VENLAFAXIN +PHARMA 150 MG RETARDTABLETTEN Wirkstoff: Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Venlafaxin +pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin +pharma beachten? 3. Wie ist Venlafaxin +pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Venlafaxin +pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VENLAFAXIN +PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Venlafaxin +pharma enthält den Wirkstoff Venlafaxin. Venlafaxin +pharma ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depressionen und/oder Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen. Venlafaxin +pharma ist ein Arzneimittel für Erwachsene, die unter Depressionen leiden. Venlafaxin +pharma ist a 阅读完整的文件
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Venlafaxin +pharma 75 mg Retardtabletten Venlafaxin +pharma 150 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Venlafaxin +pharma 75 mg Retardtabletten: Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 3,4 mg Venlafaxin +pharma 150 mg Retardtabletten Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose 5,7 mg Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette. Venlafaxin +pharma 75 mg Retardtabletten: 7,5 mm runde, bikonvexe, weiße Tabletten. Venlafaxin +pharma 150 mg Retardtabletten: 9,5 mm runde, bikonvexe, weiße Tabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung von Episoden einer Major Depression. Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe). Behandlung der generalisierten Angststörung. Behandlung der sozialen Angststörung. Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Episoden einer Major Depression_ Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen haben Dosiserhöhungen nur nach einer klinischen Beurteilung zu erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame Dosis ist beizubehalten. 2 Die Patienten sind über einen ausreichend langen Zeitraum, gewöhnlich über mehrere Monate oder länger, zu behandeln. Die Behandlung ist in reg 阅读完整的文件