Venaxibene 225 mg Retardtabletten

国家: 奥地利

语言: 德文

来源: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

有效成分:

VENLAFAXIN HYDROCHLORID

可用日期:

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

ATC代码:

N06AX16

INN（国际名称）:

VENLAFAXIN HYDROCHLORID

每包单位数:

7 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,10 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,14 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate,20 Stück

处方类型:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

治疗领域:

Venlafaxin

產品總結:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

授权日期:

2009-09-18

资料单张

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENAXIBENE 225 MG RETARDTABLETTEN
Wirkstoff: Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
- Wenn  Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt 
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Venaxibene und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Venaxibene beachten?
3. Wie ist Venaxibene einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Venaxibene aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST VENAXIBENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venaxibene ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als 
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie
Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depression und/oder
Angsterkrankungen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist
nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie
die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöhen.
Venaxibene ist ein Arzneimittel�

产品特点

1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Venaxibene 75 mg Retardtabletten_
_Venaxibene 150 mg Retardtabletten_
_Venaxibene 225 mg Retardtabletten_
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Venaxibene 75 mg Retardtabletten_
Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 3,4 mg Lactose
_Venaxibene 150 mg Retardtabletten_
Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 5,7 mg Lactose
_Venaxibene 225 mg Retardtabletten_
Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 6,5 mg Lactose
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette.
Runde, bikonvexe, weiße bis gebrochen weiße Tablette mit einem kleinen Loch auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
–
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
–
Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe).
–
Behandlung der sozialen Angststörung.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die
nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus Dosiserhöhungen bis zu einer
maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von
2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können
Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen.
2
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach einer
klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4)