Veltassa

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-01-2024

有效成分:

prostate sorbiteksa kalcij

可用日期:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC代码:

V03AE09

INN(国际名称):

patiromer

治疗组:

Zdravila za zdravljenje hyperkalemia in hyperphosphatemia

治疗领域:

Hiperkalemija

疗效迹象:

Zdravilo Veltassa je indicirano za zdravljenje hiperkaliemije pri odraslih.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2017-07-19

资料单张

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France
100–101 Terrasse Boieldieu
Tour Franklin La Défense 8
92042 Paris La Défense Cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Z ZDRAVILOM
EU/1/17/1179/011
60 vrečic
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
VELTASSA 1 G
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VREČICA VELTASSA 1 G
1.
IME ZDRAVILA IN POTI UPORABE
Veltassa 1 g prašek za peroralno suspenzijo
patiromer
Za peroralno uporabo.
2.
NAČIN UPORABE
Zaužijte v 1 uri po pripravi suspenzije.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 g
6.
DRUGO
Shranjujte v hladilniku. Zdravilo lahko shranjujete pri temperaturi do
25 °C do 6 mesecev.
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – VELTASSA 8,4 G
1.
IME ZDRAVILA
Veltassa 8,4 g prašek za peroralno suspenzijo
patiromer
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena vrečica vsebuje 8,4 g patiromera (kot kalcijev sorbiteks
patiromerat)
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za peroralno suspenzijo
30 vrečic
60 vrečic
90 vrečic
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Zaužijte v 1 uri po pripravi suspenzije.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Veltassa 1 g prašek za peroralno suspenzijo
Veltassa 8,4 g prašek za peroralno suspenzijo
Veltassa 16,8 g prašek za peroralno suspenzijo
Veltassa 25,2 g prašek za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Veltassa 1 g prašek za peroralno suspenzijo
Ena vrečica vsebuje 1 g patiromera (kot kalcijev sorbiteks
patiromerat).
Veltassa 8,4 g prašek za peroralno suspenzijo
Ena vrečica vsebuje 8,4 g patiromera (kot kalcijev sorbiteks
patiromerat).
Veltassa 16,8 g prašek za peroralno suspenzijo
Ena vrečica vsebuje 16,8 g patiromera (kot kalcijev sorbiteks
patiromerat).
Veltassa 25,2 g prašek za peroralno suspenzijo
Ena vrečica vsebuje 25,2 g patiromera (kot kalcijev sorbiteks
patiromerat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za peroralno suspenzijo
Prašek belkaste do svetlo rjave barve z občasnimi belimi delci.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Veltassa je indicirano za zdravljenje hiperkaliemije pri
odraslih in mladostnikih, starih od 12
do 17 let.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Veltassa začne učinkovati 4–7 ur po dajanju. Ne sme
nadomestiti nujnega zdravljenja pri
življenjsko ogrožajoči hiperkaliemiji (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Zdravilo Veltassa se daje enkrat na dan. Priporočen začetni odmerek
zdravila Veltassa je odvisen od
starosti. Morda bo za doseganje želenega odmerka potrebnih več
vrečic.
Dnevni odmerek se glede na raven kalija v serumu in želeno ciljno
območje lahko prilagaja
v enotedenskih ali daljših intervalih. Kadar je to klinično
indicirano, je treba spremljati kalij v serumu
(glejte poglavje 4.4). Trajanje zdravljenja mora lečeči zdravnik
individualizirati glede na potrebo po
uravnavanju kalija v serumu. Če raven kalija v serumu pade pod
želeno območje, je treba odmerek
zmanjšati ali ukiniti.
3
Med dajanjem zdravila Veltassa in dajanjem drugih peroralnih zdravil
morajo miniti 3 ure (glejte
poglavje 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-01-2024
资料单张 资料单张 捷克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-01-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 16-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-01-2024
资料单张 资料单张 德文 16-01-2024
产品特点 产品特点 德文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-01-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 希腊文 16-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-01-2024
资料单张 资料单张 英文 16-01-2024
产品特点 产品特点 英文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-01-2024
资料单张 资料单张 法文 16-01-2024
产品特点 产品特点 法文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-01-2024
资料单张 资料单张 意大利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-01-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-01-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 16-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-01-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-01-2024
资料单张 资料单张 波兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-01-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-01-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-01-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-01-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 16-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-01-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 16-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-01-2024
资料单张 资料单张 挪威文 16-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 16-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 16-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 16-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-01-2024

查看文件历史