Velosulin

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-04-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-07-2008

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

治疗领域:

Suikerziekte

疗效迹象:

Behandeling van diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

teruggetrokken

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
22
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VELOSULIN 100 IE/ML OPLOSSING VOOR INJECTIE OF INFUSIE IN EEN
INJECTIEFLACON
HUMANE INSULINE (RDNA)
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
GEBRUIK VAN UW INSULINE.
–
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
–
Heeft u nog vragen, raadpleeg dan uw arts, diabetesverpleegkundige of
apotheker.
–
Dit geneesmiddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit
geneesmiddel niet door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde
zijn als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
–
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts,
diabetesverpleegkundige of apotheker.
1.
WAT IS VELOSULIN EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
VELOSULIN IS HUMANE INSULINE VOOR DE BEHANDELING VAN DIABETES.
Velosulin is een snelwerkende
insuline. Dit betekent dat dit uw bloedglucosegehalte ongeveer een
half uur na de injectie zal
beginnen te verlagen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U VELOSULIN GEBRUIKT
GEBRUIK VELOSULIN NIET
ALS U ALLERGISCH (OVERGEVOELIG) BENT voor deze insuline, metacresol of
één van de andere
bestanddelen (zie _7 Aanvullende informatie_). Zie _5 Mogelijke
bijwerkingen_ voor de tekenen van
allergie
ALS U EEN HYPOGLYCEMIE VOELT OPKOMEN (hypoglycemie omvat de symptomen
van een laag
bloedglucosegehalte). Zie _4 Wat moet u doen in een noodgeval_ voor
meer informatie over
hypoglycemieën.
WEES EXTRA VOORZICHTIG MET VELOSULIN
ALS U NIER- OF LEVERPROBLEMEN HEEFT of problemen met uw bijnier,
hypofyse of schildklier
WANNEER U ALCOHOL DRINKT: let op tekenen van een hypoglycemie en drink
nooit alcohol op een
lege maag
WANNEER U ZICH MEER LICHAMELIJK INSPANT dan normaal of als u uw
normale dieet wilt
veranderen
ALS U ZIEK BENT: blijf de insuline gewoon gebruiken
ALS U NAAR HET BUITENLAND GAA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Velosulin
100 IE/ml oplossing voor injectie of infusie in een injectieflacon.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Humane insuline, rDNA (geproduceerd met behulp van recombinant-DNA
technologie in
_Saccharomyces cerevisiae_).
1 ml bevat 100 IE humane insuline.
1 injectieflacon bevat 10 ml equivalent aan 1.000 IE.
Eén IE (Internationale Eenheid) komt overeen met 0,035 mg watervrije
humane insuline.
Voor een volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie of infusie, in een injectieflacon.
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van diabetes mellitus.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Deze opgeloste insuline met fosfaatbufferoplossing is bestemd voor
continue subcutane insuline-
infusie (CSII) in externe insuline-infuuspompen.
Velosulin is een snelwerkende insuline die gebruikt mag worden in
combinatie met bepaalde
langwerkende insulineproducten. Voor gevallen van onverenigbaarheid,
zie rubriek 6.2.
Dosering
De dosering is per persoon verschillend en wordt bepaald op basis van
het advies van de arts in
overeenstemming met de behoefte van de patiënt. Gewoonlijk wordt
40-60% van de totale dagelijkse
dosis toegediend als continue basishoeveelheid en de resterende 40-60%
als bolusinjectie, verdeeld
over de drie hoofdmaaltijden.
Wanneer patiënten van een injectietherapie worden overgezet op een
infusietherapie, is het in het
algemeen raadzaam de dosering te verlagen door de patiënt te laten
beginnen met 90% van de vorige
totale dagelijkse dosis, waarvan 40% als basishoeveelheid en 50% als
bolusinjectie verdeeld over de
drie hoofdmaaltijden.
De dosering is per persoon verschillend en wordt bepaald in
overeenstemming met de behoefte van de
patiënt. De individuele insulinebehoefte ligt gewoonlijk tussen 0,3
en 1,0 IE/kg/dag. De dagelijk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 17-04-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-07-2008
资料单张 资料单张 捷克文 17-04-2009
产品特点 产品特点 捷克文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-07-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 17-04-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-07-2008
资料单张 资料单张 德文 17-04-2009
产品特点 产品特点 德文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-07-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 希腊文 17-04-2009
产品特点 产品特点 希腊文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-07-2008
资料单张 资料单张 英文 17-04-2009
产品特点 产品特点 英文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-07-2008
资料单张 资料单张 法文 17-04-2009
产品特点 产品特点 法文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-07-2008
资料单张 资料单张 意大利文 17-04-2009
产品特点 产品特点 意大利文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-07-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-04-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-07-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-04-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-07-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 17-04-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-07-2008
资料单张 资料单张 波兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 波兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-04-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-07-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-04-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-07-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-04-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-07-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 17-04-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-07-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 17-04-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 17-04-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-07-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史