VALSARTAN - HIDROCLOROTIAZIDA 160 mg - 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

有效成分:

NO APLICA

可用日期:

GENERICO DE CALIDAD G.C., C.A.

INN（国际名称）:

VALSARTAN - HIDROCLOROTIAZIDA

剂量:

160 mg - 25 mg

药物剂型:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

给药途径:

ORAL

处方类型:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

LABORATORIOS VARGAS, S.A.

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2030-03-16

产品特点

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
VALSARTAN / HIDROCLOROTIAZIDA
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de Angiotensina II,
combinaciones
CÓDIGO ATC: C09DA.03
3.1. FARMACODINAMIA
VALSARTÁN
Valsartán es un antagonista competitivo de los receptores de la
angiotensina II
con actividad selectiva sobre el sub-tipo AT
1
, por el cual muestra una afinidad
20.000 veces superior a la registrada por el AT
2
. Bloquea la unión de la
angiotensina II a sus receptores en el músculo liso, glándula
suprarrenal y otros
tejidos, inhibiendo así el efecto vasopresor del sistema
renina-angiotensina, la
estimulación cardíaca, la síntesis y liberación de aldosterona y
la reabsorción de
sodio a nivel renal. No ejerce efectos inhibitorios sobre la enzima
angiotensina-
convertasa y no bloquea ni se une a otros receptores hormonales o a
canales
iónicos conocidos de importancia en la regulación cardiovascular.
Tras la administración de una dosis única de valsartán se obtiene
una reducción
de la presión arterial a las 2 horas que resulta máxima a las 4-6
horas y persiste
por 24 horas. Con el uso diario se evidencia un efecto
antihipertensivo sustancial
a las 1-2 semanas y una respuesta terapéutica óptima en 4-6 semanas.
HIDROCLOROTIAZIDA
La hidroclorotiazida es un diurético de techo bajo del grupo de las
tiazidas con
actividad antihipertensiva. Afecta los mecanismos de reabsorción de
electrolitos
en los túbulos distales renales aumentando la excreción de sodio y
cloruro y,
como resultado, generando una reducción del volumen plasmático y un
aumento
de la actividad de la renina plasmática y de la secreción de
aldosterona que da
lugar a un incremento en las pérdidas de bicarbonato y potasio en la
orina y a la
consecuente reducción del potasio sérico. Tras su administración
oral se aprecia
un efecto diurético inicial en aproximadamente 2 horas que se hace
máximo a
las 4-6 horas y persiste por 6-12 horas.
Aunque no se conoce con exactitud su