VALSARTAN HCT/PHARMASSIST (80+12,5)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

国家: 希腊

语言: 希腊文

来源: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有效成分:

VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

可用日期:

ΦΑΡΜΑΣΙΣΤ Μ.Ε.Π.Ε. (0000006142) Ανθρακωρύχων 15 και Φρυγίας 16, Νέα Ιωνία, Αττική, 14235

ATC代码:

C09CA03

INN（国际名称）:

VALSARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

剂量:

(80+12,5)MG/TAB

药物剂型:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

组成:

0137862534 VALSARTAN 80.000000 MG; 0000058935 HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.500000 MG

给药途径:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

处方类型:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

治疗领域:

VALSARTAN

產品總結:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Αρ. άδειας: 5319/13/22-7-2016; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2803044901016 01 BTx30 (PVC/PE/PVDC/Alu Blisters) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803044901023 02 BTx90 (PVC/PE/PVDC/Alu Blisters) 90.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

授权状态:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

资料单张

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 80 MG/12,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 160 MG/25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Βαλσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST
3.
Πώς να πάρετε το VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST
4.
Πιθανές ανεπιθύμη�

产品特点

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 80 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 160 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 80 mg/12,5 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία περιέχει 80 mg βαλσαρτάνης και 12,5
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Κάθε δισκίο VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 160 mg/25 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία περιέχει 160 mg βαλσαρτάνης και 25
mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχα:
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 80 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
σορβιτόλη
9,25 mg
λακτόζη μονοϋδρική
0,17 mg
νάτριο
0,32 mg (0,01 mmol)
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 160 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
σορβιτόλη
18,50 mg
λακτόζη μονοϋδρική
0,94 mg
νάτριο
0,63 mg (0,03 mmol)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 80 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Ροζ, κυλινδρικού σχήματος, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
VALSARTAN HCT/ PHARMASSIST 160 mg/25 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
Καφέ, κυλινδρικού σχήματος, αμφίκυρτο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗ�