Urorec

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2014

有效成分:

silodosiin

可用日期:

Recordati Ireland Ltd

ATC代码:

G04CA04

INN(国际名称):

silodosin

治疗组:

Uroloogilised ravimid

治疗领域:

Eesnäärme hüperplaasia

疗效迹象:

Healoomulise eesnäärme hüperplaasia (BPH) sümptomite ravi..

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2010-01-29

资料单张

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
UROREC 8 MG KÕVAKAPSLID
UROREC 4 MG KÕVAKAPSLID
silodosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Urorec ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Urorec’i võtmist
3.
Kuidas Urorec’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Urorec’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON UROREC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON UROREC
Urorec kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse alfa
1A
-adrenoretseptorite blokaatoriteks.
Urorec toimib selektiivselt eesnäärmes, põies ja kusitis
paiknevatele retseptoritele. Neid retseptoreid
blokeerides lõõgastab ravim nende kudede silelihaseid. See
lihtsustab teil vedeliku väljutamist ja
leevendab sümptomeid.
MILLEKS UROREC’I KASUTATAKSE
Urorec’i kasutatakse täiskasvanud meestel eesnäärme suurenemisega
(prostata hüperplaasia) seotud
kuseteede sümptomite raviks, nagu näiteks:
•
uriini väljutamise raskus urineerimise alguses,
•
tunne, et põis pole täielikult tühjenenud,
•
sagenenud urineerimisvajadus, isegi öösiti.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE UROREC’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE UROREC’I
kui olete silodosiini või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Urorec’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Kui te olete minemas silmaoperatsioonile seoses läätsede hägususega
(
KATARAKTI OPERATSIOON
),
peate viivitamatult teavitama silmaarsti sellest, e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Urorec 4 mg kõvakapslid
Urorec 8 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Urorec 4 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 4 mg silodosiini.
Urorec 8 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 8 mg silodosiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
_ _
Urorec 4 mg kõvakapslid
_ _
Kollane läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 3 (ligikaudu 15,9
x 5,8 mm).
Urorec 8 mg kõvakapslid
Valge läbipaistmatu kõva želatiinkapsel, suurus 0 (ligikaudu 21,7 x
7,6 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Healoomulise prostatahüperplaasia (
_benign prostatic hyperplasia_
- BPH) nähtude ja sümpomite ravi
täiskasvanud meestel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel Urorec 8 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmadele soovitatav
annus on üks kapsel Urorec 4 mg üks kord ööpäevas (vt altpoolt).
_ _
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus _
Kerge neerukahjustusega patsientidel (CL
CR
≥ 50 kuni ≤ 80 ml/min) ei ole vaja annust kohandada.
Mõõduka neerukahjustusega (CL
CR
≥ 30 kuni < 50 ml/min) patsientidel on soovitatavaks algannuseks
4 mg üks kord ööpäevas. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest võib
annust pärast ühte ravinädalat
suurendada annuseni 8 mg üks kord ööpäevas. Tõsise
neerukahjustusega (CL
CR
< 30 ml/min)
patsientidel ei ole ravimi kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja
5.2).
_ _
_Maksakahjustus _
Kerge kuni mõõduka maksakahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Andmed ravimi kasutamise kohta tõsise maksakahjustusega patsientidel
puuduvad ja seega ei ole
kasutamine soovitatav (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
3
_Lapsed _
Puudub Urorec’i asjakohane kasutus lastel healoomulise prostata
hüperplaasia näidustusel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Kapsel tuleb võtta toidukorra ajal, soovitatavalt iga päev ligikaudu
samal kellaajal. Kapslit ei tohi
katki teha ega närida, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2014
资料单张 资料单张 捷克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 06-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2014
资料单张 资料单张 德文 06-04-2022
产品特点 产品特点 德文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2014
资料单张 资料单张 希腊文 06-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2014
资料单张 资料单张 英文 06-04-2022
产品特点 产品特点 英文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2014
资料单张 资料单张 法文 06-04-2022
产品特点 产品特点 法文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2014
资料单张 资料单张 意大利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 06-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2014
资料单张 资料单张 波兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 06-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-10-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 06-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2014
资料单张 资料单张 挪威文 06-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史