UpCard

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
14-07-2020
下载 产品特点 (SPC)
14-07-2020
下载 公众评估报告 (PAR)
06-08-2015

有效成分:

Τορσαμίδιο άνυδρο

可用日期:

Vétoquinol SA

ATC代码:

QC03CA04

INN(国际名称):

Torasemide

治疗组:

Σκύλοι

治疗领域:

Σουλφοναμίδες, απλό, Υψηλός-ανώτατο όριο διουρητικά

疗效迹象:

Για τη θεραπεία κλινικών συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος και της έκχυσης, που σχετίζονται με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια σε σκύλους.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2015-07-31

资料单张

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
UPCARD 0,75 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
UPCARD 3 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
UPCARD 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
UPCARD 18 MG ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
ΓΑΛΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
UpCard 0,75 mg δισκία για σκύλους
UpCard 3 mg δισκία για σκύλους
UpCard 7,5 mg δισκία για σκύλους
UpCard 18 mg δισκία για σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δισκίο περιέχει:
UpCard 0,75 mg δισκία για σκύλους
0,75 mg τορασεμιδίου
UpCard 3 mg δισκία για σκύλους
3 mg τορασεμιδίου
UpCard 7,5 mg δισκία για σκύλους
7,5 mg τορασεμιδίου
UpCard 18 mg δισκία για σκύλους
18 mg τορασεμιδίου
UpCard 0,75 mg δισκία: οβάλ λευκά προς
υπόλευκα δισκία με μία γραμμή
διχοτόμησης σε κάθε
πλευρά. Τα δισκία μπορούν να
διχοτομηθούν σε δύο όμοια μέρη.
UpCard 3 mg, 7,5 mg και 18 mg δισκία που είναι
οβάλ λευκά προς υπόλευκα δισκία με 3
γραμμές
διχοτόμησης σε κάθε πλευρά. Τα δισ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
UpCard 0,75 mg δισκία για σκύλους
UpCard 3 mg δισκία για σκύλους
UpCard 7,5 mg δισκία για σκύλους
UpCard 18 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg τορασεμίδιο
UpCard 3 mg
3 mg τορασεμίδιο
UpCard 7,5 mg
7,5 mg τορασεμίδιο
UpCard 18 mg
18 mg τορασεμίδιο
Βλ. τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
UpCard 0,75 mg δισκία: οβάλ λευκά προς
υπόλευκα δισκία με μία γραμμή
διχοτόμησης σε κάθε
πλευρά. Τα δισκία μπορούν να
διχοτομηθούν σε δύο όμοια μέρη.
UpCard 3 mg, 7,5 mg και 18 mg δισκία: οβάλ λευκά
προς υπόλευκα δισκία με τρεις γραμμές
διαίρεσης σε κάθε πλευρά. Τα δισκία
μπορούν να διαιρεθούν σε τέσσερα ίσα
μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των συμπτωμάτων,
συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος
και εξιδρώματος που
σχετίζονται με συμφορητική καρδιακή
ανεπάρκεια.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Ν
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2015
资料单张 资料单张 德文 14-07-2020
产品特点 产品特点 德文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 英文 14-07-2020
产品特点 产品特点 英文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2015
资料单张 资料单张 法文 14-07-2020
产品特点 产品特点 法文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2015
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2015
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2015

查看文件历史