Ubac

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-08-2018

有效成分:

Lipoteichoic rūgštis iš Biofilm Rišamasis Komponentas Streptococcus uberis, kamienas 5616

可用日期:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

Streptococcus uberis vaccine (inactivated)

治疗组:

Galvijai

治疗领域:

Imunologiniai bovidai

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos sveikų karvių ir telyčių, kad sumažinti sergamumą klinikinių švirkštimui infekcijų, kurias sukelia Streptococcus uberis, sumažinti somatinių ląstelių skaičius Streptococcus uberis teigiamas ketvirčio pieno mėginių ir sumažinti pieno gamybos nuostolių, sukelia Streptococcus uberis švirkštimui infekcijos.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                14
B. INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
UBAC, INJEKCINĖ EMULSIJA GALVIJAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
ISPANIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UBAC, injekcinė emulsija galvijams.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (2 ml) yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
lipoteichoinės rūgšties (LTA) iš 5616 padermės
_Streptococcus uberis_
bioplėvelės adhezijos komponento (BAC)
...............................................................................
≥ 1 RPU*,
* santykinio stiprumo vienetai (ELISA);
ADJUVANTŲ:
montanido ISA
..........................................................................................................................
907,1 mg,
monofosforilo lipido A (MPLA).
Injekcinė emulsija.
Balta, vienalytė emulsija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Sveikoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti
_Streptococcus uberis_
sukeliamų klinikinių intramaminių infekcijų pasireiškimo dažnį,
sumažinti somatinių ląstelių kiekį
pieno mėginiuose iš Streptococcus uberis užkrėsto ketvirčio ir
sumažinti dėl
_Streptococcus uberis_
intramaminių infekcijų patiriamus nuostolius sumažėjus pieno
primilžiams.
Imuniteto pradžia: praėjus maždaug 36 dienoms po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: maždaug 5 pirmieji laktacijos mėnesiai.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažna reakcija po vakcinavimo yra didesnis nei 5 cm skersmens
vietinis patinimas injekcijos
vietoje. Šis patinimas bus praėjęs arba aiškiai sumažėjęs
praėjus 17 dienų po vakcinavimo. Tačiau kai
kuriais atvejais, patinimas gali išlikti iki 4 savaičių.
16
Per pirmas 24 val. po injekcijos labai dažnai gali laikinai pakilti
rektinė temperatūra (vidutiniškai 1°C,
bet pavieniams gyvūnams gali pakilti iki 2 °C).
R
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
UBAC, injekcinė emulsija galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (2 ml) yra
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
lipoteichoinės rūgšties (LTA) iš 5616 padermės
_Streptococcus uberis_
bioplėvelės adhezijos komponento (BAC)
...........................................................................
≥ 1 RPU*,
* santykinio stiprumo vienetai (ELISA);
ADJUVANTŲ:
montanido ISA
..........................................................................................................................
907,1 mg,
monofosforilo lipido A (MPLA).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Balta, vienalytė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Sveikoms karvėms ir telyčioms aktyviai imunizuoti, siekiant
sumažinti
_Streptococcus uberis_
sukeliamų klinikinių intramaminių infekcijų pasireiškimo dažnį,
sumažinti somatinių ląstelių kiekį
pieno mėginiuose iš
_Streptococcus uberis_
užkrėsto ketvirčio ir sumažinti dėl
_Streptococcus uberis_
intramaminių infekcijų patiriamus nuostolius sumažėjus pieno
primilžiams.
Imuniteto pradžia: praėjus maždaug 36 dienoms po antrosios dozės.
Imuniteto trukmė: maždaug 5 pirmieji laktacijos mėnesiai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Imunizuoti reikia visą bandą.
Imunizacija turi būti traktuojama kaip viena dalis kompleksinės
intramaminių infekcijų kontrolės
programos, kuri apima visus svarbius tešmens sveikatingumą
lemiančius veiksnius (pvz., melžimo
techniką, užtrūkinimo ir veisimo valdymą, higieną, šėrimą,
tvartus, kraiką, karvių komfortą, oro ir
vandens kokybę, sveikatos priežiūrą) ir kitą valdymo praktiką.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-08-2018
资料单张 资料单张 德文 07-12-2021
产品特点 产品特点 德文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-08-2018
资料单张 资料单张 英文 07-12-2021
产品特点 产品特点 英文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-08-2018
资料单张 资料单张 法文 07-12-2021
产品特点 产品特点 法文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-08-2018

查看文件历史