国家: 法国
语言: 法文
来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
SANOFI AVENTIS FRANCE
C09AA05
ramipril
1,25 mg
gélule
composition pour une gélule > ramipril : 1,25 mg
orale
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
liste I
Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associés
331 519-3 ou 34009 331 519 3 5 - 1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991;582 337-3 ou 34009 582 337 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 300 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;331 520-1 ou 34009 331 520 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/04/2005;556 518-4 ou 34009 556 518 4 0 - 1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1991;556 519-0 ou 34009 556 519 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/04/2005;221 839-3 ou 34009 221 839 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 840-1 ou 34009 221 840 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 841-8 ou 34009 221 841 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 842-4 ou 34009 221 842 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 843-0 ou 34009 221 843 0 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1989-01-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/02/2015 Dénomination du médicament TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule RAMIPRIL Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule ? 3. Comment prendre TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule contient un médicament appelé ramipril. Celui-ci fait partie d’un groupe de médicaments appelés IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion). TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule agit en : · Diminuant la production par votre organisme de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle · Faisant se relâcher et se dilater vos vaisseaux sanguins · Facilitant à votre cœur le pompage du sang à travers l’organisme. Indications thérapeutiques TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule peut être utilisé : · Pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension). · Pour réduire le risque d’avoir une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. · Pour réduire le risque ou retarder 阅读完整的文件
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/02/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 1,25 mg de ramipril Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule n°4, avec un corps opaque blanc et une tête opaque jaune 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement de l’hypertension. · Prévention cardiovasculaire : réduction de la morbidité et la mortalité cardiovasculaires chez les patients présentant : o une maladie cardiovasculaire athérothrombotique manifeste (antécédents de maladie coronaire ou d’accident vasculaire cérébral, ou artériopathie périphérique) ou o un diabète avec au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). · Traitement de la néphropathie. o Néphropathie glomérulaire diabétique débutante, telle que définie par la présence d’une microalbuminurie. o Néphropathie glomérulaire diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie chez les patients présentant au moins un facteur de risque cardiovasculaire (voir rubrique 5.1). o Néphropathie glomérulaire non-diabétique manifeste, telle que définie par une macroprotéinurie ≥ 3 g/jour (voir rubrique 5.1). · Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique. · Prévention secondaire à la suite d’un infarctus aigu du myocarde: réduction de la mortalité à la phase aiguë de l’infarctus du myocarde chez les patients ayant des signes cliniques d’insuffisance cardiaque, en débutant > 48 heures après l’infarctus. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Il est recommandé de prendre TRIATEC chaque jour au même moment de la journée. TRIATEC peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise alimentaire ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). TRIATEC doit être avalé avec du liquide. Il ne doit être ni mâché ni écrasé. Adultes Patients 阅读完整的文件