Toctino 30 mg Capsules molles

国家: 瑞士

语言: 法文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

alitretinoinum

可用日期:

GlaxoSmithKline AG

ATC代码:

D11AH04

INN（国际名称）:

alitretinoinum

药物剂型:

Capsules molles

组成:

alitretinoinum 30 mg, sojae oleum raffinatum 212 mg, sojae oleum partim hydrogenatum 70.4 mg, triglycerida media, cera flava, E 307, Kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 25.66 mg, aqua purificata, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula.

类:

A

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Chez l'Adulte, avec therapierefraktärem sévère chronique Handekzem, de la une vaste local de Traitement minimum 4 Semaines et n'y ont pas répondu.

授权状态:

zugelassen

授权日期:

2009-10-12

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Information destinée aux patients
Toctino
Qu'est-ce que Toctino et quand doit-il être utilisé?
Quand Toctino ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Toctino?
Toctino peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Toctino?
Quels effets secondaires Toctino peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Toctino?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Toctino? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
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Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Toctino
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que Toctino et quand doit-il être utilisé?
Le principe actif de Toctino est l'alitrétinoïne. Il fait partie
d'un groupe de médicaments qui est appelé
rétinoïdes et qui est apparenté à la vitamine A. Les capsules de
Toctino existent en deux dosages
différents et contiennent soit 10 mg soit 30 mg d'alitrétinoïne.
Toctino est utilisé chez les patients souffrant d'eczéma chronique
sévère des mains, réfractaire au
traitement, qui ont reçu un traitement local intensif pendant au
moins 4 semaines et qui n'y ont pas
répondu. Le prétraitement implique d'éviter tout contact avec les
substance

产品特点

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Toctino
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Toctino
GlaxoSmithKline AG
Composition
Principes actifs
Alitrétinoïne.
Excipients
Toctino 10 mg:
Huile de soja raffinée et huile de soja partiellement hydrogénée
(équivalant à 176,5 mg d'huile de soja),
triglycérides à chaîne moyenne, cire jaune, DL-α-tocophérol.
Enveloppe de la capsule:
Gélatine, glycérol, sorbitol liquide à 70% (non cristallisable) E
420 équivalant à 20,08 mg de sorbitol, eau
purifiée, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E 172).
Toctino 30 mg
Huile de soja raffinée et huile de soja partiellement hydrogénée
(correspondant à 282,40 mg d'huile de
soja), triglycérides à chaîne moyenne, cire jaune,
DL-α-tocophérol.
Enveloppe de la capsule:
Gélatine, glycérol, sorbitol liquide à 70% (non cristallisable) E
420 correspondant à 25,66 mg de sorbitol,
eau purifiée, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer jaune (E 172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules molles de 10 et 30 mg d'alitrétinoïne.
Indications/Possibilités d’emploi
Toctino est indiqué chez les adultes présentant un eczéma chronique
sévère des mains, réfractaire au
traitement, qui ont reçu un traitement local intensif pendant au
moins 4 semaines et qui n'y ont pas
répondu. Le prétraitement