Vantobra (previously Tobramycin PARI)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
13-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-12-2023

有效成分:

Tóbramýcíni

可用日期:

Pari Pharma GmbH

ATC代码:

J01GB01

INN(国际名称):

tobramycin

治疗组:

Sýklalyf fyrir almenn nota,

治疗领域:

Respiratory Tract Infections; Cystic Fibrosis

疗效迹象:

Vantobra er ætlað fyrir stjórnun langvarandi lungum sýkingu vegna Pseudomonas tilhneiging til að hætta í sjúklinga á aldrinum 6 ára og eldri fengið lungnasjúkdóm (SAMANBER). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2019-02-18

资料单张

                                25
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
VANTOBRA 170 MG LAUSN Í EIMGJAFA
tobramycin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Vantobra og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Vantobra
3.
Hvernig nota á Vantobra
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Vantobra
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VANTOBRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM VANTOBRA
Vantobra inniheldur sýklalyf sem kallast tobramycin. Það tilheyrir
flokki sýklalyfja sem kallast
amínóglýkósíð.
VIÐ HVERJU VANTOBRA ER NOTAÐ
Vantobra er notað hjá sjúklingum, 6 ára og eldri, með
slímseigjusjúkdóm (cystic fibrosis) til að meðhöndla
sýkingar af völdum bakteríu sem kallast
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
er baktería sem sýkir oft lungu sjúklinga með slímseigjusjúkdóm
einhvern tímann
á lífsleiðinni. Ef sýkingin er ekki meðhöndluð á réttan
hátt, heldur hún áfram að skemma lungun og veldur
frekari öndunarerfiðleikum.
HVERNIG VANTOBRA VERKAR
Þegar Vantobra er andað inn kemst sýklalyfið beint í lungun þar
sem það ræðst á bakteríuna sem veldur
sýkingunni. Það verkar með því að trufla framleiðslu próteins
sem bakterían þarfnast til að byggja frumuvegg
sinn. Þetta skemmir bakteríuna og drepur hana á endanum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VANTOBRA
_ _

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Vantobra 170 mg lausn í eimgjafa
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver stakskammta lykja með 1,7 ml inniheldur 170 mg af tobramycini.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn í eimgjafa.
Litlaus eða gulleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vantobra er ætlað til meðhöndlunar á langvinnri lungnasýkingu af
völdum
_Pseudomonas aeruginosa_
hjá
sjúklingum 6 ára og eldri með slímseigjusjúkdóm (cystic
fibrosis).
_ _
_ _
Hafa skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun sýklalyfja
í huga.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammturinn af Vantobra er sá sami fyrir alla sjúklinga á því
aldursbili sem lyfið er samþykkt fyrir, án tillits
til aldurs og þyngdar. Ráðlagður skammtur er ein lykja (170 mg/1,7
ml), tvisvar á sólarhring (þ.e. heildar
dagskammtur er 2 lykjur) í 28 daga. Skammtana tvo skal nota með
því sem næst 12 klst. millibili og ekki
með minna en 6 klst. millibili. Vantobra er tekið til skiptis í 28
daga lotum með hléum á milli. Viðhalda skal
lotum þar sem lyfið er tekið í 28 daga (meðferðarlota) og hlé
gert á meðferð í 28 daga í kjölfarið
(meðferðarhlé).
_Ef gleymist að nota lyfið _
Ef skammtur gleymist og að minnsta kosti 6 klst. eru þangað til
nota á næsta skammt, á sjúklingurinn að nota
_ _
skammtinn til innöndunar eins fljótt og mögulegt er. Ef innan við
6 klst. eru þar til nota á næsta skammt skal
sjúklingurinn bíða fram að næsta skammti og ekki nota fleiri
skammta til að bæta upp skammtinn sem
gleymdist.
_Lengd meðferðar _
Meðferð skal halda áfram á lotubundinn hátt svo lengi sem
læknirinn telur að sjúklingurinn hafi klínískan
ávinning af meðferðinni með hliðsjón af því að upplýsingar
um öryggi langtímanotkunar Vantobra liggja
ekki fyrir. Ef klínísk versnun verður á lungnastarfsemi, skal
íhuga viðbótarmeðferð, eða aðra meðferð gegn
pseudomonas bakteríum. Sjá einnig upplýsingar um klín
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 捷克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 13-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2019
资料单张 资料单张 德文 13-12-2023
产品特点 产品特点 德文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 希腊文 13-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2019
资料单张 资料单张 英文 13-12-2023
产品特点 产品特点 英文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2019
资料单张 资料单张 法文 13-12-2023
产品特点 产品特点 法文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2019
资料单张 资料单张 意大利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 13-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 波兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 13-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 13-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2019
资料单张 资料单张 挪威文 13-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-08-2019

搜索与此产品相关的警报