Tobi Podhaler

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-03-2016

有效成分:

Tobramycyna

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

J01GB01

INN(国际名称):

tobramycin

治疗组:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

治疗领域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

疗效迹象:

Tobi Podhaler jest wskazany w leczeniu tłumienia przewlekłego zakażenia płuc wywołanego przez Pseudomonas aeruginosa u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych z mukowiscydozą. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w odniesieniu do danych w różnych grupach wiekowych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2011-07-20

资料单张

                                35
B. ULOTKA DLA PACJENTA
36
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOBI PODHALER 28 MG PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH TWARDYCH
tobramycyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek TOBI Podhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku TOBI Podhaler
3.
Jak przyjmować lek TOBI Podhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TOBI Podhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja użycia z inhalatorem Podhaler (
_na odwrocie_
)
1.
CO TO JEST LEK TOBI PODHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK TOBI PODHALER
Lek TOBI Podhaler zawiera antybiotyk tobramycynę. Antybiotyk ten
należy do grupy nazywanej
aminoglikozydami.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TOBI PODHALER
Lek TOBI Podhaler stosuje się u chorujących na mukowiscydozę
pacjentów w wieku 6 lat i starszych,
w celu leczenia zakażeń płuc wywołanych przez bakterię zwaną
_Pseudomonas aeruginosa._
Aby osiągnąć najlepsze wyniki leczenia opisywanym lekiem, należy
stosować go zgodnie z tą ulotką.
JAK DZIAŁA TOBI PODHALER
Lek TOBI Podhaler jest proszkiem do inhalacji w kapsułkach. Podczas
wdychania leku TOBI
Podhaler, antybiotyk może bezpośrednio dotrzeć do płuc, aby
zwalczać bakterie wywołujące
zakażenie i ułatwić oddychanie.
CO TO JEST _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Jest to bardzo pow
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TOBI Podhaler 28 mg proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 28 mg tobramycyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Przejrzyste bezbarwne kapsułki zawierające biały lub białawy
proszek, z niebieskim napisem „MYL
TPH”, wydrukowanym na jednej części kapsułki, i niebieskim logo
firmy Mylan, wydrukowanym na
drugiej części kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TOBI Podhaler jest wskazany do stosowania u
dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat z
mukowiscydozą w leczeniu supresyjnym przewlekłego zakażenia płuc
wywołanego
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
.
Dane dotyczące różnych grup wiekowych, patrz punkty 4.4 i 5.1.
Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego
stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dawka produktu leczniczego TOBI Podhaler jest taka sama dla wszystkich
pacjentów z
dopuszczalnego zakresu wiekowego, niezależnie od wieku i masy ciała.
Zalecana dawka to 112 mg
tobramycyny (4 kapsułki po 28 mg), podawana dwa razy na dobę przez
28 dni. TOBI Podhaler stosuje
się w naprzemiennych cyklach, w których po 28 dniach podawania leku
następuje 28-dniowy okres
przerwy w jego podawaniu. Dwie dawki (każda po 4 kapsułki) należy
wdychać w odstępie
najbliższym 12 godzinom i nie krótszym niż 6 godzin.
_Pominięcie dawki _
W przypadku pominięcia dawki, jeżeli do przyjęcia kolejnej dawki
pozostało co najmniej 6 godzin,
pacjent powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę. W
przeciwnym razie pacjent powinien
poczekać na porę kolejnej dawki i nie przyjmować większej liczby
kapsułek w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
_Czas trwania leczenia _
Cykle leczenia produktem leczniczym TOBI Podhaler należy kontynuować
dopóty, dopóki l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-03-2016
资料单张 资料单张 德文 16-08-2023
产品特点 产品特点 德文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-03-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-03-2016
资料单张 资料单张 英文 16-08-2023
产品特点 产品特点 英文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-03-2016
资料单张 资料单张 法文 16-08-2023
产品特点 产品特点 法文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史