Thymanax

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2023

有效成分:

Агомелатин

可用日期:

Servier (Ireland) Industries Ltd

ATC代码:

N06AX22

INN(国际名称):

Agomelatine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Depresivni poremećaj, bojnik

疗效迹象:

Liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

povučen

授权日期:

2009-02-19

资料单张

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
_ _
THYMANAX 25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
agomelatin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Thymanax i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Thymanax
3.
Kako uzimati Thymanax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Thymanax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE THYMANAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Thymanax sadrži djelatnu tvar agomelatin. Pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antidepresivi.
Propisan Vam je radi liječenja depresije.
Thymanax se primjenjuje u odraslih.
Depresija je kontinuirani poremećaj raspoloženja koji utječe na
svakodnevan život. Simptomi
depresije variraju od osobe do osobe, ali često uključuju duboku
tugu, osjećaj bezvrijednosti, gubitak
interesa za omiljene aktivnosti, poremećaje sna, osjećaj
usporenosti, osjećaj tjeskobe, promjene
tjelesne težine.
Očekivana korist lijeka Thymanax je smanjenje i postepeno nestajanje
simptoma vezanih uz depresiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI THYMANAX
_ _
NEMOJTE UZIMATI THYMANAX
-
ako ste alergični na agomelatin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
AKO VAŠA JETRA NE RADI PRAVILNO (AKO IMATE OŠTEĆENJE JETRE).
-
ako uzimate fluvoksamin (drugi lijek koji se koristi u liječenju
depresije) ili ciprofloksacin
(antibiotik).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Postoje neki razlozi zbog kojih Thymanax možda nije prikladan 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Thymanax 25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg agomelatina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 61,8 mg laktoze (u obliku
hidrata).
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Narančasto-žuta, duguljasta, 9,5 mm dugačka, 5,1 mm široka filmom
obložena tableta s plavim
utisnutim logotipom tvtke na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Thymanax je indiciran za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je 25 mg jednom dnevno, primijenjena peroralno prije
spavanja.
Ukoliko nakon dva tjedna liječenja izostane ublažavanje simptoma,
doza se može povećati na 50 mg
jednom dnevno, tj. dvije tablete od 25 mg koje se uzimaju prije
spavanja.
Odluka o povećanju doze treba biti usklađena s povećanim rizikom od
povišenja vrijednosti
transaminaza. Svako povećanje doze na 50 mg treba se temeljiti na
individualnoj procjeni odnosa
koristi/rizika za svakog bolesnika, uz pomno praćenje jetrene
funkcije.
Potrebno je provesti testiranje jetrene funkcije kod svih bolesnika
prije početka liječenja. Liječenje se
ne smije započeti ako vrijednost transaminaza premašuje 3 x gornju
granicu normale (vidjeti dijelove
4.3 i 4.4). Tijekom liječenja vrijednosti transaminaza moraju se
pratiti periodično; nakon približno tri
tjedna, šest tjedana (kraj akutne faze), dvanaest tjedana, dvadeset
četiri tjedna (kraj faze održavanja) te
nakon toga kada je klinički indicirano (vidjeti dio 4.4). Liječenje
se mora prekinuti ako vrijednost
transaminaza premašuje 3 x gornju granicu normale (vidjeti dijelove
4.3 i 4.4).
Prilikom povećanja doze mora se ponovno provesti testiranje jetrene
funkcije, istom učestalošću kao i
kod uvođenja liječenja.
_Trajanje liječ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 08-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2023
资料单张 资料单张 德文 08-08-2023
产品特点 产品特点 德文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 08-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2023
资料单张 资料单张 英文 08-08-2023
产品特点 产品特点 英文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2023
资料单张 资料单张 法文 08-08-2023
产品特点 产品特点 法文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 08-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 08-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 08-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 08-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-08-2023
资料单张 资料单张 挪威文 08-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 08-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 08-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 08-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史