Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene)

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-11-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-06-2022

有效成分:

Thalidomid

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L04AX02

INN(国际名称):

thalidomide

治疗组:

Imunosupresiva

治疗领域:

Mnohočetný myelom

疗效迹象:

Thalidomide BMS in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. Thalidomide BMS is prescribed and dispensed according to the Thalidomide Celgene Pregnancy Prevention Programme (see section 4.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-04-16

资料单张

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
THALIDOMIDE BMS 50
MG TVRDÉ TOBOLKY
thalidomidum
UPOZORNĚNÍ
THALIDOMID ZPŮSOBUJE VROZENÉ VADY A ÚMRTÍ PLODU. THALIDOMID
NEUŽÍVEJTE, POKUD JSTE TĚHOTNÁ
NEBO MŮŽETE OTĚHOTNĚT. MUSÍTE DODRŽOVAT RADY LÉKAŘE
TÝKAJÍCÍ SE ANTIKONCEPCE.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI.
1.
Co je Thalidomide BMS a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thalidomide BMS
užívat
3.
Jak se Thalidomide BMS užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thalidomide BMS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE THALIDOMIDE BMS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE THALIDOMIDE BMS
Thalidomide BMS obsahuje léčivou látku zvanou thalidomid. Tato
látka patří ke skupině léků, které
ovlivňují funkci Vašeho imunitního systému.
K ČEMU SE THALIDOMIDE BMS POUŽÍVÁ
Thalidomide BMS se používá se dvěma dalšími léky – melfalanem
a prednisonem – k léčbě typu
rakoviny zvané mnohočetný myelom u dospělých. Používá se u
lidí, u kterých byl mnohočetný
myelom nedávno diagnostikován a k jeho léčbě jim dosud nebyl
předepsán žádný jiný lék, a kteří jsou
starší 65 let, nebo u p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thalidomide BMS 50 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje thalidomidum 50 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Bílé neprůhledné tobolky s označením „Thalidomide BMS 50
mg“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Thalidomide BMS v kombinaci s melfalanem a prednisonem je indikován
jako léčba první volby
u pacientů ve věku ≥ 65 let s neléčeným mnohočetným myelomem
nebo u pacientů neschopných
podstoupit vysokodávkovou chemoterapii.
Předepisování a vydávání přípravku Thalidomide BMS upravuje
Program prevence početí pro
Thalidomide BMS (viz bod 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu musí zahájit a monitorovat lékař se zkušenostmi s
používáním imunomodulačních nebo
chemoterapeutických přípravků, který dokonale rozumí rizikům
léčby thalidomidem a požadavkům na
její monitorování (viz bod 4.4).
Dávkování
Doporučená dávka thalidomidu je 200 mg denně, perorálně.
Léčbu lze podávat v maximálním počtu 12 šestitýdenních cyklů
(42 dní).
TABULKA 1: POČÁTEČNÍ DÁVKY THALIDOMIDU V KOMBINACI S MELFALANEM A
PREDNISONEM
VĚK
(ROKY)
ANC
*
(/ΜL)
POČET
TROMBOCYTŮ
(/ΜL)
THALIDOMID
A,B
MELFALAN
C,D,E
PREDNISON
F
≤ 75
≥ 1 500
A
≥ 100 000
200 mg denně
0,25 mg/kg
denně
2 mg/kg
denně
≤ 75
< 1 500, ale
≥ 1 000
NEBO
< 100 000, ale
≥ 50 000
200 mg denně
0,125 mg/kg
denně
2 mg/kg
denně
> 75
≥ 1 500
A
≥ 100 000
100 mg denně
0,20 mg/kg
denně
2 mg/kg
denně
> 75
< 1 500, ale
≥ 1 000
NEBO
< 100 000, ale
≥ 50 000
100 mg denně
0,10 mg/kg
denně
2 mg/kg
denně
*
ANC: absolutní počet neutrofilů
a
Dávkování thalidomidu je jednou denně před spaním 1. až 42. den
každého 42denního cyklu.
b
Vzhledem k sedativnímu účinku spojenému s thalidomidem, podání
před spaním zlepšuje obecně snášenlivost přípravku.
c
Dávkování melfalanu je jednou denn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-06-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-06-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 30-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-06-2022
资料单张 资料单张 德文 30-11-2023
产品特点 产品特点 德文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-06-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-06-2022
资料单张 资料单张 希腊文 30-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-06-2022
资料单张 资料单张 英文 30-11-2023
产品特点 产品特点 英文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-06-2022
资料单张 资料单张 法文 30-11-2023
产品特点 产品特点 法文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-06-2022
资料单张 资料单张 意大利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-06-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-06-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-06-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-06-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 30-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-06-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-06-2022
资料单张 资料单张 波兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-06-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-06-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-06-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-06-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 30-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-06-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 30-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-06-2022
资料单张 资料单张 挪威文 30-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-06-2022

搜索与此产品相关的警报