国家: 德国
语言: 德文
来源: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
1 A Pharma GmbH (8013083)
M09AP03
Devil's claw root, TE with ethanol / ethanol-water (% -information)
Filmtablette
Teufelskrallenwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (16831) 480 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2003-05-10
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER _TEUFELSKRALLE - 1 A PHARMA®_,_ FILMTABLETTEN _ Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Teufelskralle - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Teufelskralle - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Teufelskralle - 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Teufelskralle - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TEUFELSKRALLE - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Teufelskralle - 1 A Pharma ist ein pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und Stützapparates. Teufelskralle - 1 A Pharma wird angewendet zur unterstützenden Behandlung bei Verschleißerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TEUFELSKRALLE - 1 A PHARMA BEACHTEN? TEUFELSKRALLE - 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Teufelskrallenwurzel oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte s 阅读完整的文件
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Teufelskralle - 1 A Pharma®, Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Weiße, ovale Filmtabletten mit beidseitiger Kerbe. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur unterstützenden Therapie bei Verschleißerscheinungen (degenerative Erkrankungen) des Bewegungsapparates. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Erwachsene 2-mal täglich 1 Filmtablette ART DER ANWENDUNG Zum Einnehmen Die Filmtabletten werden unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser) morgens und abends zu den Mahlzeiten eingenommen. Wenn die Beschwerden länger als 4 Wochen während der Einnahme des Arzneimittels bestehen, sollte ein Arzt konsultiert werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei Gallensteinleiden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich. In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen: „Bei akuten Zu- ständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden ist ein Arzt aufzusuchen.“ Vorsicht ist geboten, wenn Teufelskrallenwurzel von Patienten mit Herz- Kreislaufkrankheiten angewendet wird. KINDER UND JUGENDLICHE UNTER 18 JAHREN Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegt kein Erkenntnis- material vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht ange- wendet werden. TEUFELSKRALLE - 1 A PHARMA ENTHÄLT LACTOSE. Patienten mit der seltenen hereditären Galactos 阅读完整的文件