TAUCARON 15 mg COMPRIMIDOS

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

有效成分:

MELOXICAM

可用日期:

LABORATORIOS KLINOS, C.A.

INN（国际名称）:

MELOXICAM

剂量:

15 mg (A1)

药物剂型:

COMPRIMIDO

厂商:

LABORATORIOS ROEMMERS SOCIEDAD COMERCIAL Y FINANCIERA

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

0000-00-00

产品特点

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
MELOXICAM
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL E INTRAMUSCULAR (IM)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Productos
antiinflamatorios
y
antirreumáticos
no
esteroideos
CÓDIGO ATC: M01AC.06
3.1. FARMACODINAMIA
El meloxicam es un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
oxicam-derivado
con actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Su
acción parece ser
debida, al menos en parte, a la inactivación de las isoenzimas
ciclooxigenasa-1 y
(en
mayor
grado)
ciclooxigenasa-2
que
catalizan
la
bioconversión
del
ácido
araquidónico en prostaglandinas, impidiendo así la participación de
éstas como
mediadoras de los procesos de inflamación y generación de fiebre y
dolor. La
mayor
afinidad
del
fármaco
por
la
ciclooxigenasa-2
es
dosis-dependiente
y
disminuye con dosis elevadas.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral el meloxicam se absorbe en
un 89% en el
tubo digestivo y genera concentraciones séricas pico en 4-5 horas que
alcanzan el
estado estable a los 5 días con la dosificación continua. La
presencia de alimentos
retarda ligeramente la absorción, pero no su magnitud.
Se une a proteínas plasmáticas en un 99,4% y exhibe un volumen de
distribución
promedio
de
10
L.
Atraviesa
la
barrera
placentaria
y
en
animales
de
experimentación (ratas) se excreta en la leche materna, pero se
desconoce si
ocurre lo mismo en humanos.
Se metaboliza extensamente en el hígado vía citocromo P-450 mediante
CYP2C9
y (en menor grado) CYP3A4, transformándose en productos inactivos que
se
excretan, junto a menos de 1% de meloxicam intacto, por la orina y las
heces en
iguales proporciones. Su vida media de eliminación es de 15-20 horas.
Los estudios en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática leve a
moderada no
notaron diferencias de importancia clínica entre la cinética del
meloxicam en ellos
y la observada en sujetos sanos. No se evaluó en pacientes con
insuficiencia renal
y/o hepática severa. En personas de edad avanzada (> 65 añ