TARO-TRAMADOL ER Comprimé (à libération prolongée)

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Chlorhydrate de tramadol

可用日期:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC代码:

N02AX02

INN（国际名称）:

TRAMADOL

剂量:

100MG

药物剂型:

Comprimé (à libération prolongée)

组成:

Chlorhydrate de tramadol 100MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

30/100

处方类型:

Stupéfiant (LRCDAS I)

治疗领域:

OPIATE AGONISTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151694005; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2015-12-24

产品特点

Monographie de produit
TARO-TRAMADOL ER (comprimés de chlorhydrate de tramadol à
libération contrôlée)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
TARO‐TRAMADOL ER
Comprimés de chlorhydrate de tramadol à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée, 100 mg, 200 mg, 300 mg, Orale
Norme de Taro
Analgésique opioïde
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation : 264182
Date d’approbation initiale :
24 décembre 2015
Date de révision :
3 janvier 2023
Monographie de produit
TARO-TRAMADOL ER (comprimés de chlorhydrate de tramadol à
libération contrôlée)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
L’étiquetage est passé de « Pr » à « N »
03/2022
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1
Cons
i
dérat
i
ons posologiques
12/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités, abus, dépendance et
mésusage
12/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique, Hyperalgésie induite
par les opioïdes
12/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS‐SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT
DE L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
............................................................ 2
TABLE DES MATIÈRES
.......................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 4
1
INDICATIONS........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................................
4
2
CONTRE‐INDICATIONS
.............