Tarceva

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-04-2019

有效成分:

erlotinib

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L01EB02

INN(国际名称):

erlotinib

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Pancreatic Neoplasms

疗效迹象:

Non-small cell lung cancer (NSCLC)Tarceva je tiež uvedené, pre prepínanie udržiavaciu liečbu u pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer s EGFR aktivácia mutácie a stabilné ochorenie po prvej línii chemoterapie. Tarceva je tiež indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer po zlyhaní aspoň jedného pred chemoterapiou režim. U pacientov s nádorov bez EGFR aktivácia mutácie, Tarceva je indikovaná vtedy, keď ostatné možnosti liečby, nie sú považované za vhodné. Pri predpisovaní lieku Tarceva, faktory spojené s dlhšom prežitie by mali byť brané do úvahy. Č prežitie prospech alebo iných klinicky relevantné účinky liečby boli preukázané u pacientov s Epidermálnych Growth Factor Receptor (EGFR)-IHC - negatívne nádorov. Pankreatických cancerTarceva v kombinácii s gemcitabine je indikovaný na liečbu pacientov s metastatickým pankreasu. Pri predpisovaní lieku Tarceva, faktory spojené s dlhšom prežitie by mali byť brané do úvahy.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2005-09-19

资料单张

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TARCEVA 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TARCEVA 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TARCEVA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
erlotinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Tarceva a na čo sa užíva
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Tarcevu
3.
Ako užívať Tarcevu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tarcevu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1. ČO JE TARCEVA A NA ČO SA UŽÍVA
Tarceva obsahuje liečivo erlotinib. Tarceva je liek, ktorý sa
používa na liečbu rakoviny. Bráni účinku
proteínu, ktorý sa nazýva receptor epidermálneho rastového
faktora (EGFR). Tento proteín sa podieľa
na raste a šírení rakovinových buniek.
Tarceva je určená na liečbu dospelých. Tento liek vám môže
predpísať lekár, ak máte pokročilé
štádium nemalobunkového karcinómu pľúc. Môže byť predpísaná
ako začiatočná liečba, alebo ako
liečba v prípade, ak zostal stav vášho ochorenia po úvodnej
chemoterapii do značnej miery
nezmenený, ak majú vaše rakovinové bunky špecifické mutácie
EGFR. Taktiež môže byť predpísaná,
ak sa ochorenie nepodarilo zastaviť pomocou predchádzajúcej
chemoterapie.
T
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tarceva 25 mg filmom obalené tablety
Tarceva 100 mg filmom obalené tablety
Tarceva 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Tarceva 25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 25 mg erlotinibu (vo forme
erlotiníbiumchloridu).
Tarceva 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg erlotinibu (vo forme
erlotiníbiumchloridu).
Tarceva 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg erlotinibu (vo forme
erlotiníbiumchloridu).
Pomocné látky so známym účinkom
_Tarceva 25 mg filmom obalené tablety _
Každá 25 mg filmom obalená tableta obsahuje 27,43 mg monohydrátu
laktózy.
_Tarceva 100 mg filmom obalené tablety _
Každá 100 mg filmom obalená tableta obsahuje 69,21 mg monohydrátu
laktózy.
_ _
_Tarceva 150 mg filmom obalené tablety _
Každá 150 mg filmom obalená tableta obsahuje 103,82 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tarceva 25 mg filmom obalené tablety
Biele až žltkasté, okrúhle, bikonvexné tablety s vyrytým ‘T
25’ na jednej strane.
Tarceva 100 mg filmom obalené tablety
Biele až žltkasté, okrúhle, bikonvexné tablety s vyrytým ‘T
100’ na jednej strane.
Tarceva 150 mg filmom obalené tablety
Biele až žltkasté, okrúhle, bikonvexné tablety s vyrytým ‘T
150’ na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Nemalobunkový karcinóm pľúc (NSCLC)
Tarceva je indikovaná v prvej línii liečby pacientom s lokálne
pokročilým alebo metastatickým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami
EGFR.
Tarceva je tiež indikovaná na udržiavaciu liečbu pacientom s
lokálne pokročilým alebo metastatickým
nemalobunkovým karcinómom pľúc (NSCLC) s aktivujúcimi mutáciami
EGFR a stabilizovaným
ochorením, po predchádzajúcom cykle prvej línie 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-04-2019
资料单张 资料单张 德文 16-05-2023
产品特点 产品特点 德文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 24-04-2019
资料单张 资料单张 英文 16-05-2023
产品特点 产品特点 英文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-04-2019
资料单张 资料单张 法文 16-05-2023
产品特点 产品特点 法文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-04-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 挪威文 21-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 冰岛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-04-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史