TACHIFORTE 1 g TABLETAS

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

有效成分:

ACETAMINOFEN

可用日期:

LABORATORIOS ELMOR, S.A.

INN（国际名称）:

ACETAMINOFEN

剂量:

1 g

药物剂型:

TABLETAS

给药途径:

ORAL

处方类型:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

LABORATORIOS ELMOR, S.A.

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2027-07-10

产品特点

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas - República
Bolivariana de Venezuela. Cód. Postal 1041.
Teléfono: ([phone]. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) 1 g
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros analgésicos y antipiréticos.
Anilidas: Paracetamol
(Acetaminofén).
CÓDIGO ATC: N02BE01. 3.1. FARMACODINAMIA
El acetaminofén o paracetamol es un agente derivado de p-aminofenol
con actividad
analgésica y antipirética.
Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo la
síntesis de
prostaglandinas, mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el sistema
nervioso
central (SNC), específicamente la COX-3. Sin embargo, el paracetamol
no inhibe de
forma significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.
El paracetamol estimula la actividad de las vías serotoninérgicas
descendentes que
bloquean la transmisión de las señales nociceptivas a la médula
espinal procedentes
de tejidos periféricos. En este sentido, algunos datos experimentales
indican que la
administración de antagonistas de diferentes subtipos de receptores
serotoninérgicos
administrados
por
vía
intraespinal
puede
ser
capaces
de
anular
el
efecto
antinociceptivo del paracetamol.
Probablemente, el paracetamol produce el efecto antipirético actuando
a nivel central
sobre
el
centro
hipotalámico
regulador
de
la
temperatura,
para
producir
una
vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de sudoración y
de flujo de sangre
en la piel y pérdida de calor. La acción a nivel central
probablemente está relacionada
con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el
hipotálamo. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN / DISTRIBUCIÓN
Por vía oral su biodisponibilidad es del 75 - 85 %. Es absorbido
amplia y rápidamente,
las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de
la forma
farmacéutica con un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5 - 2
horas