Synflorix

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-01-2018

有效成分:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07AL52

INN(国际名称):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

治疗组:

Impfstoffe

治疗领域:

Pneumococcal Infections; Immunization

疗效迹象:

Aktive Immunisierung gegen invasive Erkrankungen und akute Otitis Media, verursacht durch Streptococcus Pneumoniae bei Säuglingen und Kindern ab sechs Wochen bis zu fünf Jahren. Siehe Abschnitte 4. 4 und 5. 1 in Produktinformationen für Informationen zum Schutz gegen spezifische Pneumokokken-Serotypen. Die Verwendung von Synflorix sollte bestimmt werden auf der Grundlage der offiziellen Empfehlungen unter Berücksichtigung der Auswirkungen von invasiven Erkrankungen in den verschiedenen Altersgruppen sowie die Variabilität der Serotypen-Epidemiologie in verschiedenen geografischen Gebieten.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2009-03-29

资料单张

                                46
B. PACKUNGSBEILAGE
47
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SYNFLORIX INJEKTIONSSUSPENSION IN EINER FERTIGSPRITZE
Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (adsorbiert)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHR
KIND DIESEN IMPFSTOFF ERHÄLT,
DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieser Impfstoff wurde Ihrem Kind persönlich verschrieben. Geben Sie
ihn nicht an Dritte
weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Kind bemerken, wenden Sie sich an
Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Synflorix und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Ihr Kind Synflorix erhält?
3.
Wie ist Synflorix anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Synflorix aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SYNFLORIX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Synflorix ist ein Pneumokokken-Konjugatimpfstoff. Ihr Arzt oder das
medizinische Fachpersonal wird
Ihrem Kind diesen Impfstoff injizieren.
SYNFLORIX WIRD AB EINEM ALTER VON 6 WOCHEN BIS ZUM VOLLENDETEN 5.
LEBENSJAHR VERABREICHT, UM
IHR KIND VOR ERKRANKUNGEN DURCH FOLGENDE BAKTERIEN ZU SCHÜTZEN:
_Streptococcus pneumoniae:_
Dieses Bakterium kann schwere Erkrankungen wie Hirnhautentzündung,
Blutvergiftung und Bakteriämie (Bakterien im Blutkreislauf), sowie
Mittelohrentzündung oder
Lungenentzündung verursachen.
WIE SYNFLORIX WIRKT
Synflorix regt das Immunsystem zur Bildung körpereigener Antikörper
an. Die Antikörper sind ein
Bestandteil des Immunsystems, die Ihr Kind vor diesen Krankheiten
schützen.
2.
WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR IHR KIND SYNFLORIX ERHÄLT?
SYNFLORIX DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
•
wenn Ihr Kind allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder eine
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Synflorix Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Synflorix Injektionssuspension
Synflorix Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis (2 Dosen)
Synflorix Injektionssuspension in einem Mehrdosenbehältnis (4 Dosen)
Pneumokokkenpolysaccharid-Konjugatimpfstoff (adsorbiert)
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 1
1,2
1 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 4
1,2
3 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 5
1,2
1 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 6B
1,2
1 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 7F
1,2
1 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 9V
1,2
1 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 14
1,2
1 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 18C
1,3
3 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 19F
1,4
3 Mikrogramm
Pneumokokkenpolysaccharid, Serotyp 23F
1,2
1 Mikrogramm
1
adsorbiert an Aluminiumphosphat
Gesamt: 0,5 Milligramm Al
3+
2
konjugiert an Protein D-Trägerprotein
9 – 16 Mikrogramm
(stammt von nicht-typisierbarem
_Haemophilus influenzae_
)
3
konjugiert an Tetanustoxoid-Trägerprotein
5 – 10 Mikrogramm
4
konjugiert an Diphtherietoxoid-Trägerprotein
3 – 6 Mikrogramm
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension (Injektion).
Der Impfstoff ist eine trübe, weiße Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aktive Immunisierung gegen durch
_Streptococcus pneumoniae_
verursachte invasive Erkrankungen,
Pneumonie und akute Otitis media bei Säuglingen und Kindern ab einem
Alter von 6 Wochen bis zum
vollendeten 5. Lebensjahr. Siehe Abschnitte 4.4 und 5.1 für
Informationen zum Schutz vor
bestimmten Pneumokokken-Serotypen.
Die Anwendung von Synflorix sollte gemäß offiziellen Empfehlungen
erfolgen und den Einfluss auf
durch Pneumokokken verursachte Erkrankungen in den verschiedenen
Altersgruppen sowie die
Variabil
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-01-2018
资料单张 资料单张 英文 24-05-2023
产品特点 产品特点 英文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-01-2018
资料单张 资料单张 法文 24-05-2023
产品特点 产品特点 法文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-01-2018

查看文件历史