Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2021

有效成分:

živjeti atenuirani virus Aujeszkoga bolest

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA01

INN(国际名称):

live attenuated Aujeszky's disease virus

治疗组:

svinje

治疗领域:

Immunologicals

疗效迹象:

Aktivna imunizacija svinja u dobi od 10 tjedana prije sprečavanje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga. Pasivna imunizacija potomstva cijepljena svinja i krmača za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova bolesti aujeszkoga i smanjiti izlučivanje virusa bolesti aujeszkoga području .

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

1998-08-07

资料单张

                                18
B. UPUTA O VMP
19
UPUTA O VMP:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZAT I OTAPALO ZA EMULZIJU ZA
INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n
°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANJOLSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
Aluminijev hidroksid, mineralno ulje (Marcol 52), manid monooleat
(Arlacel A), polisorbat 80
(Tween 80), tiomersal.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
20
Pasivna imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi
reduciranja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Blage, prolazne i lokalne reakcije do 2 cm u promjeru nakon prvog
cijepljenja i do 5 cm nakon drugog
cijepljenja vrlo su često zabilježenje u do 50% svinja u
laboratorijskim i terenskim ispitivanjima.
Općenito, te se reakcije povlače unutar 3 tjed
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizat i otapalo za emulziju za
injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR
Živi, atenuirani virus bolesti Aujeszkoga, soj NIA
3
-783
≥
10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
= količina virusa koja inficira 50% inokuliranih staničnih kultura.
Otapalo:
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid
2,1 mg
Mineralno ulje (Marcol 52)
425
µ
l
Manid monooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polisorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,15 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Liofilizat i otapalo za emulziju za injekciju.
Izgled veterinarsko-medicinskog proizvoda prije rekonstitucije:
Otapalo: bijela, neprozirna tekućina
Liofilizat: bijelo žućkasti liofilizat
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja od 10 tjedana starosti nadalje radi
sprječavanja smrtnosti i kliničkih
znakova bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa
bolesti Aujeszkoga. Pasivna
imunizacija potomstva cijepljenih nazimica i krmača radi reduciranja
smrtnosti i kliničkih znakova
bolesti Aujeszkoga i reduciranja lučenja terenskog virusa bolesti
Aujeszkoga.
3
Početak imunosti:3 tjedna nakon osnovnog cijepljenja.
Trajanje imunosti: 3 mjeseca nakon osnovnog cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Prisutnost majčinskih protutijela za virus bolesti Aujeszkoga može
negativno utjecati na rezultat
cijepljenja.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Svaki praščić cijepljenih nazimica ili krmača trebao bi unijeti
dovoljnu količinu kolostruma i mlijeka.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko medicinski proizvod na
životinjama
Oprati i dezinficir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 22-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-07-2013
资料单张 资料单张 德文 22-02-2021
产品特点 产品特点 德文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2013
资料单张 资料单张 英文 22-02-2021
产品特点 产品特点 英文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2013
资料单张 资料单张 法文 22-02-2021
产品特点 产品特点 法文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2021