Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
22-07-2013

有效成分:

levende svækkede Aujeszkys sygdomsvirus

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AA01

INN(国际名称):

live attenuated Aujeszky's disease virus

治疗组:

svin

治疗领域:

immunologiske

疗效迹象:

Aktiv immunisering af svin fra en alder af 10 uger for at forhindre dødelighed og kliniske tegn på aujeszkys sygdom og til at reducere udskillelsen af aujeszkys sygdom felt virus. Passiv immunisering af afkom af vaccinerede gylter og søer for at reducere dødelighed og kliniske tegn på Aujeszkys sygdom og for at reducere udskillelsen af ​​Aujeszkys sygdomsfelt virus.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autoriseret

授权日期:

1998-08-07

资料单张

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
19
INDLÆGSSEDDEL:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE,
EMULSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehavere af markedsføringstilladelsen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelsen:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
emulsion til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Én dosis af 2 ml indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVT STOF:
Levende, svækket Aujeszkys sygdomsvirus, stamme NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- Den mængde virus som inficerer 50 % af de inokulerede
cellekulturer.
Solvens:
Aluminiumhydroxid, mineralolie (Marcol 52), mannid monooleat (Arlacel
A), polysorbat 80 (Tween
80), thiomersal.
Udseendet af veterinærlægemidlet før rekonstituering:
Solvens: Hvid, uigennemsigtig væske
Lyofilisat: Cremefarvet lyofilisat
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra 10 ugers alderen for at forebygge
dødelighed af og kliniske symptomer
på Aujeszkys sygdom og reducere udskillelsen af naturligt
forekommende Aujeszkys sygdomsvirus.
Passiv immunisering af afkom af vaccinerede gylte og søer for at
reducere dødelighed og kliniske
symptomer på Aujeszkys sygdom og for at reducere udskillelsen af
naturligt forekommende Aujeszkys
sygdomsvirus.
20
Indtræden af immunitet: Tre uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immunitet: Tre måneder efter basisvaccinationen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Hos op til 50 % af grisene er der i laboratorieundersøgelser og
feltstudier meget almindeligt indberettet
forekomst af lette, forbigående og lokale reaktioner på op til 2 cm
i diameter efter første vaccination
og op t
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W lyofilisat og solvens til injektionsvæske,
emulsion til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Én dosis (2 ml) indeholder:
Lyofilisat:
AKTIVT STOF:
Levende, svækket Aujeszkys sygdomsvirus, stamme NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- Den mængde virus som inficerer 50 % af de inokulerede
cellekulturer.
Solvens:
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,1 mg
Mineralolie (Marcol 52)
425
µ
l
Mannid monooleat (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbat 80 (Tween 80)
17
µ
l
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,15 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, emulsion.
Udseendet af veterinærlægemidlet før rekonstituering.
Solvens: Hvid, uigennemsigtig væske
Lyofilisat: Cremefarvet lyofilisat
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra 10-ugers alderen til forebyggelse af
dødelighed og kliniske symptomer
på Aujeszkys sygdom og til reducering af udskillelse af naturligt
forekommende Aujeszkys
sygdomsvirus. Passiv immunisering af afkommet fra vaccinerede gylte og
søer til forebyggelse af
dødelighed og kliniske symptomer på Aujeszkys sygdom og til
reducering af udskillelse af naturligt
forekommende Aujeszkys sygdomsvirus.
Indtræden af immunitet: Tre uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immuniteten: Tre måneder efter basisvaccinationen.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
Tilstedeværelsen af maternelle antistoffer mod Aujeszky's
sygdomsvirus kan have en negativ
indflydelse på resultatet af vaccinationen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hver smågris fra vaccinerede gylte eller søer bør indtage en
tilstrækkelig mængde råmælk og mælk.
Sæ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 德文 22-02-2021
产品特点 产品特点 德文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 22-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-07-2013
资料单张 资料单张 英文 22-02-2021
产品特点 产品特点 英文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-07-2013
资料单张 资料单张 法文 22-02-2021
产品特点 产品特点 法文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 22-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 22-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 22-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 22-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-02-2021