Supemtek

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-11-2020

有效成分:

Influenza A virus subtype H1N1 haemagglutinin, recombinant, Influenza A virus subtype H3N2 haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Victoria lineage haemagglutinin, recombinant, Influenza B virus Yamagata lineage haemagglutinin, recombinant

可用日期:

Sanofi Pasteur

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

Quadrivalent influenza vaccine (recombinant, prepared in cell culture)

治疗组:

Szczepionki

治疗领域:

Grypa, człowiek

疗效迹象:

Supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. Supemtek should be used in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2020-11-16

资料单张

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Supemtek, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rekombinowana, przygotowana
w hodowli komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białka hemaglutyniny (HA) wirusa grypy, następujących szczepów*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogramów HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogramów HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramów HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramów HA
*
Wyprodukowano z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA, używając
systemu ekspresji
genetycznej bakulowirusa w ciągłej, owadziej linii komórkowej
pozyskanej z komórek Sf9 gatunku
_Spodoptera frugiperda. _
Ta szczepionka jest zgodna z zaleceniami Światowej Organizacji
Zdrowia (
_World Health _
_Organization_
, WHO) dla Półkuli Północnej oraz z zaleceniami Unii Europejskiej
na sezon
XXXX/XXXX.
Szczepionka Supemtek może zawierać śladowe ilości etoksylanu
oktylofenolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (wstrzyknięcie).
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Supemtek jest wskazana do czynnego uodpornienia osób
dorosłych w zapobieganiu
grypie.
Szczepionka Supemtek powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
3
Jedna dawka 0,5 ml.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skutec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Supemtek, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rekombinowana, przygotowana
w hodowli komórkowej)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Białka hemaglutyniny (HA) wirusa grypy, następujących szczepów*:
A/XXXXXX (H1N1) .................................. 45 mikrogramów HA
A/XXXXXX (H3N2) .................................. 45 mikrogramów HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramów HA
B/XXXXXX ................................................ 45
mikrogramów HA
*
Wyprodukowano z zastosowaniem technologii rekombinacji DNA, używając
systemu ekspresji
genetycznej bakulowirusa w ciągłej, owadziej linii komórkowej
pozyskanej z komórek Sf9 gatunku
_Spodoptera frugiperda. _
Ta szczepionka jest zgodna z zaleceniami Światowej Organizacji
Zdrowia (
_World Health _
_Organization_
, WHO) dla Półkuli Północnej oraz z zaleceniami Unii Europejskiej
na sezon
XXXX/XXXX.
Szczepionka Supemtek może zawierać śladowe ilości etoksylanu
oktylofenolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (wstrzyknięcie).
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka Supemtek jest wskazana do czynnego uodpornienia osób
dorosłych w zapobieganiu
grypie.
Szczepionka Supemtek powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
3
Jedna dawka 0,5 ml.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skutec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-11-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-11-2020
资料单张 资料单张 捷克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-11-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 20-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-11-2020
资料单张 资料单张 德文 20-12-2023
产品特点 产品特点 德文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-11-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-11-2020
资料单张 资料单张 希腊文 20-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-11-2020
资料单张 资料单张 英文 20-12-2023
产品特点 产品特点 英文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-11-2020
资料单张 资料单张 法文 20-12-2023
产品特点 产品特点 法文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-11-2020
资料单张 资料单张 意大利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-11-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-11-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-11-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-11-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 20-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-11-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-11-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-11-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-11-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-11-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 20-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-11-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 20-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-11-2020
资料单张 资料单张 挪威文 20-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-11-2020

查看文件历史