SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable

国家: 法国

语言: 法文

来源: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有效成分:

sumatriptan 50 mg sous forme de : succinate de sumatriptan

可用日期:

TEVA SANTE

ATC代码:

N02CC01

INN（国际名称）:

sumatriptan 50 mg sous forme de : succinate de sumatriptan

剂量:

50 mg

药物剂型:

Comprimé

组成:

pour un comprimé > sumatriptan 50 mg sous forme de : succinate de sumatriptan

给药途径:

orale

每包单位数:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s)

处方类型:

liste I

治疗领域:

ANATALGIQUES - ANTIMIGRAINEUX - AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5 HT1

疗效迹象:

Classe pharmacothérapeutique ANATALGIQUES - ANTIMIGRAINEUX - AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5 HT1 - code ATC : N02CC01.SUMATRIPTAN TEVA appartient à la classe des antimigraineux. La substance active contenue dans SUMATRIPTAN TEVA comprimé pelliculé est le sumatriptan, un agoniste des récepteurs 5-HT1.On considère que les céphalées migraineuses sont dues à une dilatation des vaisseaux sanguins. Le sumatriptan contracte ces vaisseaux sanguins, ce qui a pour effet le soulagement de la migraine.SUMATRIPTAN TEVA est indiqué dans le traitement des crises de migraine avec ou sans aura (sensation qui précède la crise qui se manifeste généralement par des troubles visuels, tels que des éclairs lumineux, des lignes en zigzag, des étoiles ou des vagues).

產品總結:

SUMATRIPTAN (SUCCINATE DE) équivalant à SUMATRIPTAN 50 mg - IMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé.

授权状态:

Valide

授权日期:

2007-05-21

资料单张

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2024
Dénomination du médicament
SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Sumatriptan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANATALGIQUES - ANTIMIGRAINEUX -
AGONISTES SELECTIFS DES
RECEPTEURS 5 HT
1
- code ATC : N02CC01.
SUMATRIPTAN TEVA appartient à la classe des antimigraineux. La
substance active contenue dans
SUMATRIPTAN TEVA comprimé pelliculé est le sumatriptan, un agoniste
des récepteurs 5-HT
1
.
On considère que les céphalées migraineuses sont dues à une
dilatation des vaisseaux sanguins. Le
sumatriptan contracte ces vaisseaux sanguins, ce qui a pour effet le
soulagement de la migraine.
SUMATRIPTAN TEVA est indiqué dans le traitement des crises de
migraine a

产品特点

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/05/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUMATRIPTAN TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sumatriptan (sous forme de succinate de
sumatriptan)........................................................
50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient(s) à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient
67,5 mg de lactose (sous forme de lactose
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé de couleur pêche à rose, de forme oblongue,
avec les mentions « 5 » et « 0 » gravées sur
une face et la présence d'une barre de cassure sur chacune des faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la crise de migraine, avec ou sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le sumatriptan ne doit pas être utilisé en prophylaxie.
Il est recommandé d'utiliser le sumatriptan en monothérapie dans le
traitement de la crise de migraine et de
ne pas le donner de façon concomitante avec de l'ergotamine ou des
dérivés de l'ergotamine (y compris le
méthysergide) (voir rubrique 4.3).
Il est conseillé de prendre le sumatriptan aussi précocement que
possible après le début d'une crise de
céphalée migraineuse. Son efficacité est identique quel que soit le
stade de la crise durant lequel il est
administré.
Les doses suivantes recommandées ne doivent pas être dépassées.
Adultes
La dose recommandée chez l'adulte est d'un comprimé à 50 mg.
Certains patients peuvent avoir besoin de
100 mg.
Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde
dose ne doit pas être prise au cours de la
même crise. Dans ces cas, la crise peut être traité avec du
paracétamol, de l’aspirine ou des anti-
inflammatoires non stéroïdien. Le sumatriptan pourra être utilisé
pour les crises suivantes.
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