Sugammadex Amomed

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-07-2023

有效成分:

sugammadex sodium

可用日期:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC代码:

V03AB35

INN(国际名称):

sugammadex

治疗组:

Öll önnur lækningavörur

治疗领域:

Taugakerfi

疗效迹象:

Afturköllun taugavöðvablokkunar sem valdið er af rócuronium eða vecuronium. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2023-01-10

资料单张

                                27
B. FYLGISEÐILL
28
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUGAMMADEX AMOMED 100 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
súgammadex
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til svæfingalæknisins eða læknisins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Látið svæfingalækninn eða annan lækni vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sugammadex Amomed og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Sugammadex Amomed
3.
Hvernig gefa á Sugammadex Amomed
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sugammadex Amomed
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX AMOMED OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX AMOMED
Sugammadex Amomed inniheldur virka efnið súgammadex. Sugammadex
Amomed er talið vera
_sértækt bindiefni á slakandi lyf_
þar sem það verkar einungis með ákveðnum vöðvaslakandi lyfjum,
rókúróníum brómíði eða vekúróníum brómíði.
VIÐ HVERJU SUGAMMADEX AMOMED ER NOTAÐ
Þegar sumar skurðaðgerðir eru gerðar verða vöðvarnir að vera
alveg slakir. Þá er auðveldara fyrir
skurðlækninn að gera aðgerðina. Í þessum tilgangi eru lyf í
svæfingarlyfinu sem þér eru gefin sem
slaka á vöðvunum. Þau eru nefnd
_vöðvaslakandi lyf_
og dæmi um þau eru rókúróníum brómíð og
vekúróníum brómíð. Þar sem þessi lyf gera það líka að
verkum að það slaknar á öndunarvöðvunum,
þarf að hjálpa til við öndunina (öndunaraðstoð, gerviöndun)
meðan á aðgerð stendur og eftir hana þar
til öndun er eðlileg að nýju.
Sugammadex Amomed er notað til að flýta fyrir því að vöðvarnir
nái sér eftir skurðaðgerð til þess að
þú getir andað fyrr af sjálfsdáðum. Það gerir það me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sugammadex Amomed 100 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur súgammadex natríum samsvarandi 100 mg af
súgammadexi.
Hvert hettuglas af 2 ml lausn inniheldur súgammadex natríum
samsvarandi 200 mg af súgammadexi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur allt að 9,4 mg/ml af natríum (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og aðeins gulleit lausn.
Sýrustigið er 7 til 8 og ósmólalstyrkur er 300 til 400 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að upphefja taugavöðvablokkun af völdum rókúróníums eða
vekúróníums hjá fullorðnum.
Börn: Einungis er mælt með súgammadexi þegar blokkun með
rókúróníum er upphafin á vanalegan
hátt hjá börnum og unglingum 2 til 17 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ávísun súgammadex er háð sérstökum takmörkunum. Súgammadex
skal einungis gefa af
svæfingalækni eða undir eftirliti hans. Mælt er með að beita
viðeigandi tækni til eftirlits með taugum
og vöðvum til að fylgjast með því þegar taugavöðvablokkuninni
er aflétt (sjá kafla 4.4).
Skammtar
Ráðlagður skammtur af súgammadexi fer eftir því hve mikil sú
taugavöðvablokkun er sem upphefja á.
Ráðlagður skammtur fer ekki eftir svæfingaráætluninni.
Nota má súgammadex til að upphefja áhrif taugavöðvablokkunar af
völdum rókúróníums og
vekúróníums á mismunandi stigum.
_ _
_Fullorðnir _
_Blokkun upphafin á vanalegan hátt _
Skammtur sem nemur 4 mg/kg af súgammadexi er ráðlagður ef
aflétting blokkunar er komin í a.m.k.
1-2 talningar eftir stjarfa (PTC, post-tetanic counts) eftir blokkun
af völdum rókúróníums eða
vekúróníums. Miðgildistími fram að því að T
4
/T
1
hlutfallið er aftur komið í 0,9 er um 3 mínútur (sjá
kafla 5.1).
3
Skammtur sem nemur 2 mg/kg af súgammadexi er ráðlagður, ef svo
mikil aflétting blokkunar hafi
orðið af sjálfu sér að a.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-01-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-01-2023
资料单张 资料单张 捷克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-01-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 06-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-01-2023
资料单张 资料单张 德文 06-07-2023
产品特点 产品特点 德文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-01-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-01-2023
资料单张 资料单张 希腊文 06-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-01-2023
资料单张 资料单张 英文 06-07-2023
产品特点 产品特点 英文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-01-2023
资料单张 资料单张 法文 06-07-2023
产品特点 产品特点 法文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-01-2023
资料单张 资料单张 意大利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-01-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-01-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-01-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-01-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 06-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-01-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-01-2023
资料单张 资料单张 波兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-01-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-01-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-01-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-01-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 06-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-01-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 06-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-01-2023
资料单张 资料单张 挪威文 06-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-01-2023

搜索与此产品相关的警报