Succus Hyperici Phytopharm 2,425 g/2,5 ml Płyn doustny

国家: 波兰

语言: 波兰文

来源: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

有效成分:

Hyperici succus

可用日期:

Phytopharm Klęka S.A.

ATC代码:

N06AX25

INN（国际名称）:

Hyperici succus

剂量:

2,425 g/2,5 ml

药物剂型:

Płyn doustny

產品總結:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990199037

授权状态:

Bezterminowe

资料单张

ULOTKA DLA PACJENTA
SUCCUS HYPERICI PHYTOPHARM
Wersja 03
1
21.04.2021
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SUCCUS HYPERICI PHYTOPHARM, 2,425 G/2,5 ML, PŁYN DOUSTNY
_Hyperici succus _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Succus Hyperici Phytopharm i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Succus Hyperici Phytopharm
3.
Jak stosować lek Succus Hyperici Phytopharm
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Succus Hyperici Phytopharm
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SUCCUS HYPERICI PHYTOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
W skład leku Succus Hyperici Phytopharm wchodzi sok ze świeżego
ziela dziurawca, stabilizowany
etanolem.
Succus Hyperici Phytopharm jest produktem leczniczym w postaci płynu
do
stosowania doustnego.
Succus Hyperici Phytopharm jest tradycyjnym produktem leczniczym
roślinnym
przeznaczonym do stosowania w wymienionym poniżej wskazaniu
wynikającym wyłącznie
z jego długotrwałego stosowania.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Lek stosowany tradycyjnie w niestrawności.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU SUCCUS HYPERICI PHYTOPHARM
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU SUCCUS HYPERICI PHYTOPHARM
- w przypadku nadwrażliwośc

产品特点

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
SUCCUS HYPERICI PHYTOPHARM
Wersja 03
1
21.04.2021
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Succus Hyperici Phytopharm, 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
W 100 ml płynu znajduje się 100 ml soku ze świeżego ziela
dziurawca (
_Hyperici herbae recentis _
_succus_
(1:1)).
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny – etanol 96 % V/V, woda.
Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 25-35 % V/V.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Płyn doustny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Succus
Hyperici
Phytopharm
jest
tradycyjnym
produktem
leczniczym
roślinnym
przeznaczonym
do
stosowania
we
wskazaniach
wynikających
z
jego
długotrwałego
stosowania.
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy stosowany tradycyjnie w niestrawności.
Succus Hyperici Phytopharm jest wskazany do stosowania u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
DOROŚLI
Succus Hyperici Phytopharm jest produktem leczniczym w postaci płynu
przeznaczonego do
stosowania doustnie. Lek należy przyjmować do 3 razy dziennie po 2,5
ml leku
rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody.
DZIECI I MŁODZIEŻ W WIEKU PONIŻEJ 18 LAT
Nie zaleca się stosowania.
CZAS STOSOWANIA
Jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach, należy skonsultować się z
lekarzem.
Sposób podawania
Produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Leku nie stosować:
•
w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną,
•
w przypadku uszkodzeń wątroby np. w wyniku choroby alkoholowej, po
zatruciach –
ze względu na zawartość etanolu w preparacie,
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
SUCCUS HYPERICI PHYTOPHARM
Wersja 03
2
21.04.2021
•
u osób po transplantacjach organów oraz zakażonych wirusem HIV
otrzymujących
inhibitory proteazy-1 (np. indynawir),
•
przy nadwrażliwości na promienie ultrafioletowe.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt leczniczy zawiera 25-35 % (V/V) etanolu. Preparat może
powodować szkodliwe
działanie u osób uzależnionych od alkoholu. Za