Stribild

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-11-2017

有效成分:

elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir-disoproxil-fumarát

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AR09

INN(国际名称):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

治疗领域:

HIV infekce

疗效迹象:

Léčbě viru lidské imunodeficience 1 (HIV-1) infekce u dospělých ve věku 18 let a nad kdo jsou neléčených antiretrovirotiky nebo infikovaných HIV 1 bez známých mutací spojených s rezistencí na kterékoliv ze tří antiretrovirotik obsažených v přípravku.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-05-24

资料单张

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
STRIBILD 150 MG/150 MG/200 MG/245 MG POTAHOVANÉ TABLETY
elvitegravirum/cobicistatum/emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Stribild a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stribild
užívat
3.
Jak se přípravek Stribild užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Stribild uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK STRIBILD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK STRIBILD OBSAHUJE ČTYŘI LÉČIVÉ LÁTKY:
•
ELVITEGRAVIR,
antiretrovirový přípravek, tzv. inhibitor integrázy
•
KOBICISTAT,
přípravek posilující účinky elvitegraviru
•
EMTRICITABIN,
antiretrovirový přípravek, tzv. nukleosidový inhibitor reverzní
transkriptázy
•
TENOFOVIR-DISOPROXIL,
antiretrovirový přípravek, tzv. nukleotidový inhibitor reverzní
transkriptázy
Přípravek Stribild představuje jednu tabletu pro léčbu infekce
virem lidské imunitní nedostatečnosti
(HIV) u dospělých pacientů.
Přípravek Stribild se též používá k léčbě dospívajících
ve věku od 12 do méně než 18 let infikovaných
HIV-1 s tělesnou hmotností ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Stribild 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna potahovaná tableta obsahuje elvitegravirum 150 mg, cobicistatum
150 mg, emtricitabinum
200 mg a tenofovirum disoproxilum 245 mg (což odpovídá tenofoviri
disoproxili fumaras 300 mg
nebo tenofovirum 136 mg).
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 10,4 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Zelená potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 20 mm x 10
mm, na jedné straně vyraženo
„GSI“ a na druhé straně číslo „1“ ve čtvercovém
rámečku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Stribild je indikován k léčbě infekce virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) u
dospělých ve věku 18 let a starších, dosud neléčených
antiretrovirotiky nebo infikovaných HIV-1 bez
známých mutací spojených s rezistencí na kterékoliv ze tří
antiretrovirotik obsažených v přípravku
Stribild (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
Přípravek Stribild je též indikován pro léčbu infekce HIV-1 u
dospívajících ve věku 12 až < 18 let
s tělesnou hmotností ≥ 35 kg, kteří jsou infikováni HIV-1 bez
známých mutací souvisejících s
rezistencí na kterékoliv ze tří antiretrovirotik obsažených v
přípravku Stribild a u nichž se projevila
toxicita, která brání použití jiných režimů, jež neobsahují
tenofovir-disoproxil (TDF) (viz
body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
_Dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší s tělesnou
hmotností nejméně 35 kg_
: jedna tableta jednou
denně s jídlem.
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku Stribild a uplynulo
méně než 18 hodin od doby, kdy je
přípravek obvykle užíván, má co nejdříve užít p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-11-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-11-2017
资料单张 资料单张 德文 02-02-2023
产品特点 产品特点 德文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-11-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-11-2017
资料单张 资料单张 英文 02-02-2023
产品特点 产品特点 英文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-11-2017
资料单张 资料单张 法文 02-02-2023
产品特点 产品特点 法文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-11-2017
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-11-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-11-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-11-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-11-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-11-2017
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-11-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-11-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-11-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-11-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-11-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-11-2017
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-11-2017

查看文件历史