Stayveer

国家: 欧盟

语言: 意大利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-12-2019

有效成分:

bosentan (as monohydrate)

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

C02KX01

INN(国际名称):

bosentan monohydrate

治疗组:

Altri antipertensivi

治疗领域:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

疗效迹象:

Trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale III dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). L'efficacia ha dimostrato in:primaria (idiopatica e familiare) PAH;PAH secondaria a sclerodermia senza significativi malattia polmonare interstiziale;PAH associata a congenite sistemico-polmonare shunt e Eisenmenger fisiologia. Alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con PAH CHE classe funzionale II. Stayveer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale-malattia di ulcera.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

autorizzato

授权日期:

2013-06-24

资料单张

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STAYVEER 62,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
STAYVEER 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI:
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è STAYVEER e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere STAYVEER
3.
Come prendere STAYVEER
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare STAYVEER
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È STAYVEER E A COSA SERVE
Le compresse di STAYVEER contengono bosentan che blocca un ormone che
esiste naturalmente
chiamato endotelina-1 (ET-1), che comporta un restringimento dei vasi
sanguigni. STAYVEER
comporta, quindi, una dilatazione dei vasi ed appartiene alla classe
di medicinali denominata
“antagonisti del recettore dell’endotelina”.
STAYVEER è usato per trattare:

IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE (PAH): la PAH è una malattia
caratterizzata da un severo
restringimento dei vasi sanguigni del polmone con conseguente aumento
di pressione nei vasi
sanguigni che portano il sangue dal cuore ai polmoni (arterie
polmonari). Questa pressione
riduce la quantità di ossigeno che può passare nel sangue attraverso
i polmoni, rendendo
l’attività fisica più difficoltosa. STAYVEER allarga le arterie
polmonari, facilitando il
pompaggio del sangue al loro interno da parte del cuore; ciò
determina una riduzione della
pressione sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.
STAYVEER è usato per trattare pazi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film.
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè è da considerarsi
essenzialmente ‘privo di sodio’.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse):
STAYVEER 62,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, rotonde, biconvesse con
“62,5” impresso in rilievo su
un lato.
STAYVEER 125 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, ovali, biconvesse con
“125” impresso in rilievo su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per
migliorare la capacità di fare esercizio
fisico nonché i sintomi in pazienti in classe funzionale WHO III.
È stato dimostrato che STAYVEER è efficace per:

Ipertensione arteriosa polmonare primitiva (idiopatica ed ereditabile)

Ipertensione arteriosa polmonare secondaria a sclerodermia senza
pneumopatia interstiziale
significativa

Ipertensione arteriosa polmonare associata a shunt sistemico-polmonari
congeniti e Sindrome di
Eisenmenger
STAYVEER ha dimostrato miglioramenti anche in pazienti con
ipertensione arteriosa polmonare in
classe funzionale WHO II (vedere paragrafo 5.1).
STAYVEER è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere
digitali in pazienti con sclerosi
sistemica e ulcere digitali attive (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 捷克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 02-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-12-2019
资料单张 资料单张 德文 02-03-2023
产品特点 产品特点 德文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-12-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 希腊文 02-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-12-2019
资料单张 资料单张 英文 02-03-2023
产品特点 产品特点 英文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-12-2019
资料单张 资料单张 法文 02-03-2023
产品特点 产品特点 法文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-12-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-12-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-12-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 02-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-12-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 波兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-12-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-12-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-12-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 02-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-12-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 02-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-12-2019
资料单张 资料单张 挪威文 02-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-12-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史