资料单张
_ _
1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOLU-MEDROL 40 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI (KAHEKAMBRILINE
VIAAL)
SOLU-MEDROL 125 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI (KAHEKAMBRILINE
VIAAL)
SOLU-MEDROL 250 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI (KAHEKAMBRILINE
VIAAL)
SOLU-MEDROL 500 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI (VIAAL)
SOLU-MEDROL 1000 MG SÜSTELAHUSE PULBER JA LAHUSTI (VIAAL)
metüülprednisoloon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Solu-Medrol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Solu-Medroli kasutamist
3.
Kuidas Solu-Medroli kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Solu-Medroli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLU-MEDROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Solu-Medrol kuulub ravimirühma glükokortikosteroidid.
Solu-Medroli kasutatakse:
-
Neerupealise koore puudulikkuse ägedas faasis.
-
Põletikuvastast ja immunosupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt
reumaatilised jt autoimmuunsete
protsessidega seotud haigused, nefrootiline sündroom, ajukasvajast
tingitud ajuturse, allergilised
reaktsioonid, sh astma) sümptomaatilises ravis.
-
Ägeda lümfoidse leukeemia ravis.
-
Täiendava ravimina klassikalisele ravile allumatu šoki korral.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SOLU-MEDROLI KASUTAMIST
SOLU-MEDROLI EI TOHI KASUTADA:
-
kui olete toimeaine metüülprednisolooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
-
kui teil on süsteemseid seennakkusi
-
samaaegse elusvaktsiinide või nõrgesta
阅读完整的文件
产品特点
1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOLU-MEDROL, 40 mg süstelahuse pulber ja lahusti
SOLU-MEDROL, 125 mg süstelahuse pulber ja lahusti
SOLU-MEDROL, 250 mg süstelahuse pulber ja lahusti
SOLU-MEDROL, 500 mg süstelahuse pulber ja lahusti
SOLU-MEDROL, 1000 mg süstelahuse pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
KAHEKAMBRILINE VIAAL (ACT-O-VIAL):
40 mg/1 ml sisaldab metüülprednisoloonnaatriumsuktsinaati, mis
vastab 40 mg metüülprednisoloonile;
125 mg/2 ml sisaldab metüülprednisoloonnaatriumsuktsinaati, mis
vastab 125 mg
metüülprednisoloonile;
250 mg/4 ml sisaldab metüülprednisoloonnaatriumsuktsinaati, mis
vastab 250 mg
metüülprednisoloonile.
VIAAL JA LAHUSTI:
500 mg+7,8 ml lahusti, viaal sisaldab
metüülprednisoloonnaatriumsuktsinaati, mis vastab 500 mg
metüülprednisoloonile;
1000 mg+15,6 ml lahusti, viaal sisaldab
metüülprednisoloonnaatriumsuktsinaati, mis vastab 1000 mg
metüülprednisoloonile.
INN.
_Methylprednisolonum _
Teadaolevat toimet omavad abiained
Solu-Medrol, 500 mg süstelahuse pulber ja lahusti sisaldab 70,2 mg
bensüülalkoholi 7,8 ml lahustis,
mis vastab 9 mg/ml bensüülalkoholile.
Solu-Medrol, 1000 mg süstelahuse pulber ja lahusti sisadab 140,4 mg
bensüülalkoholi 15,6 ml
lahustis, mis vastab 9 mg/ml bensüülalkoholile.
_ _
Solu-Medrol, 250 mg süstelahuse pulber ja lahusti sisaldab 32,6 mg
naatriumi ühes viaalis.
Solu-Medrol, 500 mg süstelahuse pulber ja lahusti sisaldab 58,3 mg
naatriumi ühes viaalis.
Solu-Medrol, 1000 mg süstelahuse pulber ja lahusti sisaldab 116,8 mg
naatriumi ühes viaalis.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber ja lahusti.
Pulber: valge pulbrina.
Lahusti: selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2
Neerupealise koore puudulikkus ägedas faasis.
Põletikuvastast ja immunosupresseerivat ravi vajavate haiguste (nt
reumaatilised jt autoimmuunsed
haigused, nefrootiline sündroom, ajukasvajast tingitud ajuturse,
allergilised reaktsioonid, sh astma)
sümptomaa
阅读完整的文件
资料单张 