Solu-Medrol 250 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

国家: 拉脱维亚

语言: 拉脱维亚文

来源: Zāļu valsts aģentūra

有效成分:

Metilprednizolons

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG, Belgium

ATC代码:

H02AB04

INN（国际名称）:

Methylprednisolonum

剂量:

250 mg

药物剂型:

Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

处方类型:

Pr.

厂商:

Pfizer Manufacturing Belgium NV, Belgium

產品總結:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

授权状态:

Uz neierobežotu laiku

资料单张

SASKAŅOTS ZVA 05-10-2023
_ _
FI/H/xxxx/WS/122; Var. Nr. 03-0509/II/029, 03-0510/II/025,
03-0511/II/026, 03-0512/II/026, 03-0513/II/026
Pflets: 2022-0082236
_ _
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SOLU-MEDROL 40 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
SOLU-MEDROL 125 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
SOLU-MEDROL 250 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
SOLU-MEDROL 500 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
SOLU-MEDROL 1000 MG
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_methylprednisolonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Solu-Medrol un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Solu-Medrol lietošanas
3.
Kā lietot Solu-Medrol
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Solu-Medrol
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SOLU-MEDROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Solu-Medrol satur metilprednizolonu (nātrija sukcināta veidā).
Metilprednizolons pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par kortikosteroīdiem (steroīdiem). Kortikosteroīdi
tiek ražoti Jūsu organismā, un tie ir
nozīmīgi daudzām organisma funkcijām.
Paaugstinot kortikosteroīdu līmeni organismā, papildus ievadot
Solu-Medrol, ir iespējams palīdzēt
pacientiem pēc ķirurģiskām operācijām (piemēram, orgānu
transplantācijas),

产品特点

SASKAŅOTS ZVA 05-10-2023
_ _
FI/H/xxxx/WS/122; Var. Nr. 03-0509/II/029, 03-0510/II/025,
03-0511/II/026, 03-0512/II/026, 03-0513/II/026
Pflets: 2022-0082236
1
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Solu-Medrol 40 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Solu-Medrol 125 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Solu-Medrol 250 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Solu-Medrol 500 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Solu-Medrol 1000 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktīvā viela: metilprednizolons (
_methylprednisolonum_
) (metilprednizolona nātrija sukcināta
veidā).
Katrs flakons satur 40 mg, 125 mg, 250 mg, 500 mg vai 1000 mg
metilprednizolona.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Solu-Medrol 500 mg pulveris un 7,8 ml šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai satur
70,2 mg benzilspirta katros 7,8 ml šķīdinātāja, kas ir
līdzvērtīgs 9 mg/ml benzilspirta.
Solu-Medrol 1000 mg pulveris un 15,6 ml šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai satur
140,4 mg benzilspirta katros 15,6 ml šķīdinātāja, kas ir
līdzvērtīgs 9 mg/ml benzilspirta.
Solu-Medrol 250 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai satur 32,6 mg
nātrija katrā flakonā.
Solu-Medrol 500 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai satur 58,
3 mg
nātrija katrā flakonā.
Solu-Medrol 1000 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai satur 116,8 mg
nātrija katrā flakonā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Metilprednizolona nātrija sukcināts ir indicēts šādos gadījumos:
ENDOKRĪNI TRAUCĒJUMI
•
primāra vai sekundāra virsnieru mazspēja (ja nepieciešams, var
lietot kopā ar
minerālkorti