Sodium Salicyl 80% WSP suukaudse lahuse pulber

国家: 爱沙尼亚

语言: 爱沙尼亚文

来源: Ravimiamet

有效成分:

naatriumsalitsülaat

可用日期:

Dopharma Research B.V.

ATC代码:

QN02BA04

INN（国际名称）:

naatriumsalitsülaat

剂量:

800mg 1g 2500g 1TK; 800mg 1g 1000g 1TK; 800mg 1g 5000g 1TK

药物剂型:

suukaudse lahuse pulber

处方类型:

R

资料单张

PAKENDI INFOLEHT
SODIUM SALICYL 80% WSP, SUUKAUDSE LAHUSE PULBER VEISTELE (VASIKATELE)
JA SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
SODIUM SALICYL 80% WSP, suukaudse lahuse pulber veistele (vasikatele)
ja sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Naatriumsalitsülaat
800 mg/g (vastab 690 mg salitsüülhappele naatriumisoolana)
Valge või peaaegu valge pulber.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Vasikad:
püreksia toetavaks raviks akuutsete hingamisteede haiguste puhul,
vajadusel kombinatsioonis sobiva
infektsioonivastase raviga.
Sead:
põletiku raviks kombinatsioonis antibiootikumiraviga.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada tõsise hüpoproteineemia, maksa- või
neerukahjustusega loomadele.
Mitte manustada gastrointestinaalsete haavandite ja krooniliste
gastrointestinaalsete haigustega
loomadele.
Mitte manustada hematopoeetilise süsteemi häirete, koagulopaatiate,
hemorraagilise diateesi korral.
Mitte kasutada naatriumsalitsülaate vastsündinud või alla 2 nädala
vanustel vasikatel.
Mitte kasutada noorematel kui 4-nädala vanustel põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust naatriumsalitsülaadi või
ravimi abiaine suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Gastrointestinaalne ärritus võib tekkida eriti neil loomadel, kel on
olemasolev gastrointestinaalne
haigus. Selline ärritus võib kliiniliselt avalduda musta värvi
väljaheitena, mille põhjuseks on verejooks
gastrointestinaalses traktis.
Muu hulgas võib esineda normaalse verehüübimise pärssimine. See
toime on pöörduv ning väheneb
umbes 7 päeva jooksul.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise

产品特点

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
SODIUM SALICYL 80% WSP, suukaudse lahuse pulber veistele (vasikatele)
ja sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gramm sisaldab:
_ _
TOIMEAINE:
Naatriumsalitsülaat
800 mg (vastab 690 mg salitsüülhappele naatriumisoolana)
ABIAINE:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse lahuse pulber.
Valge või peaaegu valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis (vasikas) ja siga.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Vasikad:
püreksia toetavaks raviks akuutsete hingamisteede haiguste puhul,
vajadusel kombinatsioonis sobiva
infektsioonivastase raviga.
Sead:
põletiku raviks kombinatsioonis antibiootikumiraviga.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada tõsise hüpoproteineemia, maksa- või
neerukahjustusega loomadele.
Mitte manustada gastrointestinaalsete haavandite ja krooniliste
gastrointestinaalsete haigustega
loomadele.
Mitte manustada hematopoeetilise süsteemi häirete, koagulopaatiate,
hemorraagilise diateesi korral.
Mitte kasutada naatriumsalitsülaate vastsündinud või alla 2 nädala
vanustel vasikatel.
Mitte kasutada noorematel kui 4 nädala vanustel põrsastel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust naatriumsalitsülaadi või
ravimi abiaine suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Arvestades, et naatriumsalitsülaat võib pärssida vere hüübimist,
on soovitatav korralisi lõikusi
loomadel mitte läbi viia 7 päeva vältel pärast ravi lõppu.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Inimesed, kes on naatriumsalitsülaadi või sellega sarnaste
toimeainete (nt aspiriini) või ravimi abiaine
suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet selle veterinaarravimiga
vältima.
Võib põhjustada naha, silmade ja hingamisteede ärritust. Ravimi
ettevalmistamise ja segamise ajal
tuleb vältida selle otsest kontakti naha ja silmadega ning pulbri
otsest sissehingamist. Soovitatav on
kanda kin