SEPTA-AMLODIPINE Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

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产品特点 产品特点 (SPC)
28-05-2014

有效成分:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

可用日期:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATC代码:

C08CA01

INN(国际名称):

AMLODIPINE

剂量:

5MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

30/100/1000

处方类型:

Prescription

治疗领域:

DIHYDROPYRIDINES

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437002; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2014-06-05

产品特点

                                _Septa-Amlodipine _
_Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-AMLODIPINE
Amlodipine sous forme de bésylate d'amlodipine
Comprimés de 5 à 10 mg
(Standard Maison)
AGENT ANTIHYPERTENSEUR-ANTIANGINEUX
Septa Pharmaceuticals Inc.
DATE DE PRÉPARATION:
1-7490 Pacific Circle,
28 mai 2014
Mississauga ON L5T 2A3
Contrôle de la présentation # 173893
_Septa-Amlodipine _
_Page 2 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-AMLODIPINE
Amlodipine sous forme de bésylate d'amlodipine
Comprimés de 5 à 10 mg
Agent Antihypertenseur-Antiangineux
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Septa-Amlodipine (bésylate d'amlodipine) est un inhibiteur d'influx
des ions de calcium (bloquer
d’entrée de calcium ou un antagoniste d’ion de calcium).
L'amlodipine est un membre de la
classe des dihydropyridines antagonistes du calcium.
MÉCANISME D'ACTION:
L'effet thérapeutique de ce groupe de médicaments est censé être
lié à leur action cellulaire
spécifique de l'inhibition sélective de l'influx transmembranaire
des ions de calcium dans le
muscle lisse vasculaire et le muscle cardiaque. La contraction de ces
tissus dépend de l'entrée des
ions de calcium extracellulaires dans ces cellules par des canaux
ioniques spécifiques. Septa-
Amlodipine inhibe l'influx d'ion de calcium à travers la membrane
cellulaire de manière sélective,
avec un effet plus important sur les cellules musculaires lisses
vasculaires que sur les cellules du
muscle cardiaque. La calcémie n'est pas affectée par
Septa-Amlodipine. Dans la gamme de pH
physiologique, le septa-amlodipine est un composé ionisé et son
interaction avec le récepteur de
la cinétique des canaux calciques est caractérisée par
l'association et la dissociation progressive
avec le site de liaison du récepteur. Les données expérimentales
suggèrent que le Septa-
Amlodipine lie à la fois le dihydropyridine et le nondihydropyridine
par des sites de liaison.
A.
HYPERTENSION Le mécanisme par lequel le Septa-Amlodipine réduit la
pression artérielle
implique une vasodilatation arté
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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产品特点 产品特点 英文 28-05-2014

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