Seffalair Spiromax

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-08-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-04-2021

有效成分:

fluticasone propionate, salmeterol xinafoate

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03AK06

INN(国际名称):

salmeterol, fluticasone propionate

治疗组:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

治疗领域:

Astma

疗效迹象:

Seffalair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                25
Uporabite v 2 mesecih od odstranitve zdravila iz folije.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Pokrovček ustnika naj bo po
odstranitvi zdravila iz folije zaprt.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1533/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
26
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA SKUPNO PAKIRANJE (S PODATKI ZA T.I. MODRO OKENCE)
1.
IME ZDRAVILA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
salmeterol/flutikazonijev proprionat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov flutikazonijevega
propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo. Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje
Skupno pakiranje: 3 inhalatorji (3 pakiranja z 1 inhalatorjem).
En inhalator vsebuje 60 odmerkov.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za inhaliranje.
Pred uporabo preberite navodilo za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Uporabite po navodilih zdravnika.
SPREDNJI DEL: NE UPORABLJAJTE PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD 12 LET.
Ne zaužijte s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrogramov prašek za
inhaliranje
Seffalair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašek za
inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljeni odmerek (odmerek iz ustnika) vsebuje 12,75 mikrograma
salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in 100 mikrogramov ali 202 mikrograma
flutikazonijevega propionata.
En odmerjeni odmerek vsebuje 14 mikrogramov salmeterola (v obliki
salmeterolijevega ksinafoata) in
113 mikrogramov ali 232 mikrogramov flutikazonijevega propionata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En dostavljeni odmerek vsebuje približno 5,4 miligrama laktoze (v
obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Seffalair Spiromax je indicirano za redno zdravljenje astme
pri odraslih in mladostnikih, starih
12 let in več, pri katerih bolezen ni ustrezno nadzorovana z
inhalacijskimi kortikosteroidi in kratkodelujočimi
inhalacijskimi agonisti adrenergičnih receptorjev β
2
, ki so predpisani za uporabo po potrebi.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolnikom je treba pojasniti, da morajo za najboljši učinek zdravilo
Seffalair Spiromax uporabljati vsak dan,
tudi kadar nimajo simptomov.
Če se simptomi pojavijo v obdobjih med odmerki, je treba za
takojšnje olajšanje uporabiti inhalacijski
kratkodelujoči agonist adrenergičnih receptorjev beta
2
.
Pri izbiri jakosti začetnega odmerka zdravila Seffalair Spiromax
(12,75/100 mikrogramov srednjega
odmerka inhalacijskega kortikosteroida [ICS -
_inhaled cortikosteroid_
] ali 12,75/202 mikrograma velikega
odmerka ICS) je treba upoštevati resnost bolnikove bolezni, predhodno
zdravljenja astme, vključno z
odmerkom ICS, in trenuten nadzor simptomov astme.
Bolnike mora zdravnik redno kontrolirati, da ostane uporabljana jakost
salmeterola/flutikazonijevega
proprionata optimalna in se s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 23-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 23-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 23-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-04-2021
资料单张 资料单张 德文 23-08-2021
产品特点 产品特点 德文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 23-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-04-2021
资料单张 资料单张 英文 23-08-2021
产品特点 产品特点 英文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-04-2021
资料单张 资料单张 法文 23-08-2021
产品特点 产品特点 法文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 23-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-04-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 23-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 23-08-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 23-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 23-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 23-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 23-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 23-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 23-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 23-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-04-2021