Seebri Breezhaler

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-07-2018

有效成分:

Glycopyrronium Bromek

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

R03BB06

INN(国际名称):

glycopyrronium bromide

治疗组:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

治疗领域:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

疗效迹象:

Preparat Seebri Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2012-09-28

资料单张

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
glikopironium
(w postaci glikopironiowego bromku)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Seebri Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Seebri Breezhaler
3.
Jak stosować lek Seebri Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Seebri Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SEEBRI BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SEEBRI BREEZHALER
Lek ten zawiera substancję czynną zwaną glikopironiowym bromkiem.
Należy ona do grupy leków
zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SEEBRI BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP).
W POChP dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje
skurcz tych mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej
dostaje się do płuc i wydostaje na
zewnątrz.
Stosowanie tego leku raz na dobę pomoże złagodzić wpływ POChP na
codzienne życie pacjenta.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOS
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Seebri Breezhaler 44 mikrogramy proszek do inhalacji w kapsułkach
twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co
odpowiada 50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera 55 mikrogramów
glikopironiowego bromku, co odpowiada 44 mikrogramom glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 23,6 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji).
Przezroczyste, pomarańczowe kapsułki zawierające biały proszek, z
oznaczeniem produktu „GPL50”
w kolorze czarnym wydrukowanym nad czarną linią i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym,
wydrukowanym pod czarną linią.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Seebri
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Seebri Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, następną dawkę należy przyjąć tak
szybko, jak to możliwe. Należy pouczyć
pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler może być stosowany w zalecanej
dawce u pacjentów w
podeszłym wieku (w wieku 75 lat i starszych) (patrz punkt 4.8).
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Produkt leczniczy Seebri Breezhaler może być stosowany w zalecanych
dawkach u pacjentów z
łagodnymi do umiarkowanych zaburz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-07-2018
资料单张 资料单张 德文 15-12-2021
产品特点 产品特点 德文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-07-2018
资料单张 资料单张 英文 15-12-2021
产品特点 产品特点 英文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-07-2018
资料单张 资料单张 法文 15-12-2021
产品特点 产品特点 法文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-07-2018