SECNIDAL 500 mg/16,66 ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

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有效成分:

SECNIDAZOL

可用日期:

SANOFI-AVENTIS DE VENEZUELA, S.A.

INN(国际名称):

SECNIDAZOL

剂量:

500 mg/16,66 ml (A1

药物剂型:

GRANULADO PARA SUSPENSI

厂商:

AVENTIS PHARMA, S.A. DE C.V., MEXICO

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

0000-00-00

资料单张

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产品特点

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
SECNIDAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiprotozoarios. Agentes contra la
amebiasis y otras
enfermedades por protozoarios.
CÓDIGO ATC: P01AB07
3.1. FARMACODINAMIA
El secnidazol es un derivado sintético de los 5-nitroimidazoles de
vida media larga,
posee actividad contra microorganismos anaeróbicos, y
particularmente, contra los
gérmenes
causantes
de
amebiasis,
tricomoniasis,
giardiasis
y
tricomoniasis
vaginal.
Después
de
la
administración
de
una
dosis
de
secnidazol
se
obtiene
una
erradicación de parásitos de aproximadamente 92 a 100%.
La acción del secnidazol determinada in vitro es mediante la
degradación de ADN e
inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos, efectivo durante la
mitosis o sin ella.
Debido a su absorción lenta puede permanecer más tiempo en la luz
intestinal y
realiza su acción in situ contra parásitos intestinales como
Giardia lamblia y
Entamoeba histolytica.
Los
efectos
del
Secnidazol
se
manifiestan
especialmente
en
un
ambiente
anaeróbico, una vez que el Secnidazol entra en las células del
parásito, el fármaco
se reduce en las proteínas intracelulares de transporte de
electrones. Debido a
esta alteración de la molécula se mantiene un gradiente de la
concentración del
fármaco, lo que favorece el transporte intracelular del fármaco.
Presumiblemente
los nitroimidazoles forman radicales libres al interior de las
células que, a su vez
reaccionan
con
los
componentes
celulares
resultando
en
la
muerte
de
los
parásitos.
3.2. FARMACOCINÉTICA
El secnidazol es lenta y completamente absorbido después de su
administración
oral, el pico de concentración máximo se obtiene a la tercera hora,
la vida media
plasmática esta en alrededor de las 25 horas, se une en un 15% a las
proteínas
plasmáticas y tiene una buena distribución a todo el organismo. Su
metabolismo es
probablemente en el hígado dando como resultado derivados hidroxilos
y ácidos.
La
eliminación
esencialmente
es
ur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

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