欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketoconazole - cushing syndrome - antimykotika for systemisk bruk - ketokonazol hra er indisert for behandling av endogent cushings syndrom hos voksne og ungdom over 12 år.

挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - atazanavirsulfat - kapsel, hard - 300 mg

挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - atazanavirsulfat - kapsel, hard - 200 mg

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika for systemisk bruk - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika for systemisk bruk - behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin b, lipid formuleringer av amfotericin b og/eller itrakonazol. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel candida eller aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristalacetat - leiomyomer - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - ulipristalacetat er indikert for preoperativ behandling av moderate til alvorlige symptomer på uterinfibroider hos voksne kvinner av reproduktiv alder. ulipristal acetat er indikert for intermitterende behandling av moderate til alvorlige symptomer på livmor fibroids i voksne kvinner i reproduktiv alder.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - human fibrinogen, human trombin - hemostase - lokale hemostatics - støttende behandling i voksenoperasjon der standard kirurgiske teknikker er utilstrekkelige (se avsnitt 5. 1):- for forbedring av haemostasis.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvirnatrium - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - exviera er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne. for hepatitt c-virus (hcv) genotypen bestemt aktivitet.

欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infeksjoner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (hiv-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-iii studier i svært pretreated pasienter hvor intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (obr) som inkluderte darunavir/ritonavir. indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase ii studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.