Atomoxetine Sandoz 100 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 100 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 100 mg

Atomoxetine Sandoz 10 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 10 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 10 mg

Atomoxetine Sandoz 18 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 18 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 18 mg

Atomoxetine Sandoz 25 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 25 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 25 mg

Atomoxetine Sandoz 40 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 40 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 40 mg

Atomoxetine Sandoz 60 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 60 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 60 mg

Atomoxetine Sandoz 80 mg 挪威 - 挪威文 - Statens legemiddelverk

atomoxetine sandoz 80 mg

sandoz - københavn - atomoksetinhydroklorid - kapsel, hard - 80 mg

Neulasta 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

neulasta

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).

Replagal 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - replagal er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av fabrys sykdom (a-galaktosidase-a-mangel).

Relistor 欧盟 - 挪威文 - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - metylnaltreksonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifer opioid reseptor antagonister - behandling av opioid-indusert forstoppelse hos pasienter med avanserte sykdommer som mottar palliativ behandling når respons på vanlig avføringsbehandling ikke har vært tilstrekkelig.