瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vivanta generics s.r.o. - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - teriflunomid 14 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch health ireland ltd - teriflunomid - filmdragerad tablett - 14 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; teriflunomid 14 mg aktiv substans

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multipel skleros - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

欧盟 - 瑞典文 - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multipel skleros, skovvis förlöpande - immunsuppressiva - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 120 mg - propylenglykol hjälpämne; dimetylfumarat 120 mg aktiv substans

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 240 mg - dimetylfumarat 240 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda ab - mitoxantronhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; mitoxantronhydroklorid 2,328 mg aktiv substans - mitoxantron

瑞典 - 瑞典文 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - mitoxantronhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - mitoxantronhydroklorid 2,328 mg aktiv substans - mitoxantron