德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

esteve pharmaceuticals gmbh (8146447) - isoniazid - tablette - teil 1 - tablette; isoniazid (00155) 100 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

esteve pharmaceuticals gmbh (8146447) - isoniazid - tablette - teil 1 - tablette; isoniazid (00155) 50 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

esteve pharmaceuticals gmbh (8146447) - isoniazid - tablette - teil 1 - tablette; isoniazid (00155) 200 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

esteve pharmaceuticals gmbh (8146447) - isoniazid - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; isoniazid (00155) 500 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

riemser pharma gmbh (8146447) - isoniazid; rifampicin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; isoniazid (00155) 100 milligramm; rifampicin (02599) 150 milligramm

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

riemser pharma gmbh (8146447) - isoniazid; rifampicin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; isoniazid (00155) 150 milligramm; rifampicin (02599) 300 milligramm

奥地利 - 德文 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel ag - apomorphinhydrochlorid hemihydrat -

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - apomorphinhydrochlorid (ph.eur.) - infusionslösung - 5 mg/ml - teil 1 - infusionslösung; apomorphinhydrochlorid (ph.eur.) (13012) 5 milligramm

欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomide ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis, die als eine 'krankheit antirheumatika' (dmard);aktive psoriasis-arthritis. vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.

德国 - 德文 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bial portela & ca s.a. (8050374) - sublingualfilm - 20 mg