Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare) 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

hydrocortisone aceponate ecuphar (previously cortacare)

ecuphar - hydrocortisonacceponat - corticosteroider, dermatologiske præparater - hunde - til symptomatisk behandling af inflammatoriske og pruritiske dermatoser hos hunde. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Halagon 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginon lactat - halofuginon, andre antiprotozoal agenter - kalve, nyfødte - i nyfødte kalve:forebyggelse af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion, i bedrifter med historie cryptosporidiosis. administration skal starte i de første 24 til 48 timer. reduktion af diarré på grund af diagnosticeret cryptosporidium parvum infektion. administration skal starte inden for 24 timer efter indtræden af ​​diarré. i begge tilfælde er reduktionen af ​​oocyst udskillelse påvist.

Bimectin Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bimectin vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

bimeda animal health limited - ivermectin - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml - kvæg, svin

Maximec Vet. 18,7 mg/g oral pasta 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

maximec vet. 18,7 mg/g oral pasta

bimeda animal health limited - ivermectin - oral pasta - 18,7 mg/g - hest

Multimast Dry Cow Vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

multimast dry cow vet. 400 mg+100 mg+100 mg intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - benzylpenicillin, procain, neomycinsulfat, penethamathydroiodid - intramammær suspension - 400 mg+100 mg+100 mg - kvæg

Boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension 丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

boviseal 2,6 g/dosis intramammær suspension

cross vetpharm group ltd. - bismuthsubnitrat, tung - intramammær suspension - 2,6 g/dosis - kvæg

Eurartesim 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozomidler - eurartesim er indiceret til behandling af ukompliceret plasmodium falciparum malaria hos voksne, børn og spædbørn 6 måneder og derover og vejer 5 kg eller derover. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af malaria agenter.

Methylthioninium chloride Proveblue 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - methylthioniniumchlorid - methæmoglobinæmi - alle andre terapeutiske produkter - akut symptomatisk behandling af medicinske og kemiske produkter - induceret methaemoglobinaemia. methylthioninium chlorid proveblue er indiceret hos voksne, børn og unge (i alderen 0 til 17 år).

Sancuso 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - forebyggelse af kvalme og opkastning hos patienter, der modtager moderat eller stærkt emetogen kemoterapi, med eller uden cisplatin, i op til fem sammenhængende dage. sancuso kan anvendes i patienter, der modtager deres første kemoterapi eller patienter, der tidligere har modtaget kemoterapi.

Temozolomide Teva 欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.