moxifloxacin "pharmathen" 1,6 mg/ml infusionsvæske, opløsning
pharmathen s.a. - moxifloxacinhydrochlorid - infusionsvæske, opløsning - 1,6 mg/ml
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom;voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom: non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa);st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin-k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.
benzylpenicillin "panpharma" 0,6 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
panpharma - benzylpenicillinnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,6 g
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.
diclofenacnatrium "europharma" 100 mg suppositorier
europharma.dk aps - diclofenacnatrium - suppositorier - 100 mg
fusidinsyre-hydrokortisonacetat "europharma" 10+20 mg/g creme
europharma.dk aps - fusidinsyre, hydrocortisonacetat - creme - 10+20 mg/g
gabapentin "europharma" 600 mg filmovertrukne tabletter
europharma.dk aps - gabapentin - filmovertrukne tabletter - 600 mg
colchicin "europharma" 500 mikrogram tabletter
europharma.dk aps - colchicin - tabletter - 500 mikrogram
metronidazol "europharma" 10 mg/g creme
europharma.dk aps - metronidazol - creme - 10 mg/g
propranolol retard "europharma" 160 mg depotkapsler, hårde
europharma.dk aps - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 160 mg