Agropyron comp., Globuli velati 瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

agropyron comp., globuli velati

wala schweiz gmbh - löwenzahn officinale, d4, 10.0 mg / 1 gramm; zinnober, d6 10,0 mg / 1 gramm; agropyron letzten, d3, 10.0 mg / 1 gramm; kalium carbonicum e asche baum der schatten silvaticae, d9, 10.0 mg / 1 gramm - d - pissenlit officinale, d4, 10.0 mg / 1 gramm; zinnober, d6, 10.0 mg / 1 gramm; agropyron récente, d3, 10.0 mg / 1 gramm; potassium carbonicum e cendres ombre de l'arbre silvaticae, d9, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Anagallis comp., Globuli velati 瑞士 - 法文 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

anagallis comp., globuli velati

wala schweiz gmbh - anagallis arvensis, d2, 10.0 mg / 1 gramm; kalium carbonicum e asche baum der schatten silvaticae, d5, 10.0 mg / 1 gramm; cichorium intybus, d5, 10.0 mg / 1 gramm; silybum marianum d2, 10.0 mg / 1 gramm; löwenzahn officinale, d2, 10.0 mg / 1 gramm - d - potassium carbonicum e cendres ombre de l'arbre silvaticae, d5, 10.0 mg / 1 gramm; anagallis arvensis, d2, 10.0 mg / 1 gramm; cichorium intybus, d5, 10.0 mg / 1 gramm; pissenlit officinale, d2, 10.0 mg / 1 gramm; silybum marianum, d2, 10.0 mg / 1 gramm - anthroposophisch

Eviplera 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - eviplera est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) sans mutations connues associé à la résistance que la non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti), ténofovir ou emtricitabine, et avec un virus charge ≤ arn du vih-1 100 000 copies/ml. comme pour les autres médicaments antirétroviraux, les tests de résistance génotypique et / ou les données historiques de résistance doivent guider l'utilisation d'eviplera..

Exjade 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - déférasirox - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - exjade® est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chronique due à des transfusions sanguines fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentré de globules rouges) chez les patients atteints de thalassémie bêta major âgés de six ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer due à des transfusions sanguines lors de la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante dans les groupes de patients suivants:chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à des transfusions de sang fréquentes (≥ 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux à cinq ans;chez les patients atteints de bêta thalassémie majeure avec une surcharge en fer due à peu fréquentes transfusions sanguines (< 7 ml/kg/mois de concentrés de globules rouges), âgés de deux ans et plus;chez les patients avec d'autres anémies âgés de deux ans et plus. exjade est également indiqué pour le traitement de la surcharge chronique en fer nécessitant une thérapie de chélation lorsque la déféroxamine traitement est contre-indiqué ou insuffisante chez les patients non dépendants des transfusions syndromes thalassémiques âgés de 10 ans et plus.

Ferriprox 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

ferriprox

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tous les autres produits thérapeutiques - ferriprox en monothérapie est indiqué pour le traitement de la surcharge en fer chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la thérapie de chélation actuelle est contre-indiquée ou inadéquate. ferriprox en combinaison avec un autre chélateur est indiqué chez les patients atteints de thalassémie majeure lorsque la monothérapie avec tout chélateur de fer est inefficace, ou lorsque la prévention ou le traitement de la vie en danger les conséquences de la surcharge en fer (principalement cardiaques surcharge) justifie rapide ou intensive correction.

Gripovac 3 欧盟 - 法文 - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inactivé de la grippe, un virus, des porcs - immunologiques - les cochons - active la vaccination des porcs à partir de l'âge de 56 jours à partir notamment des truies gestantes contre la grippe porcine causée par les sous-types h1n1, h3n2 et h1n2 pour réduire les signes cliniques et virale pulmonaire charge après l'infection. début de l'immunité: 7 jours après la primovaccination. durée de l'immunité: 4 mois chez les porcs vaccinés entre 56 et 96 jours et 6 mois chez les porcs vaccinés pour la première fois à 96 jours et plus. immunisation active des truies gestantes après la primovaccination par l'administration d'une dose unique 14 jours avant la mise-bas pour développer une immunité colostrale élevée assurant une protection clinique des porcelets pendant au moins 33 jours après la naissance.