Oksikodon/nalokson Pliva 10 mg/5 mg tablete s produljenim oslobađanjem 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oksikodon/nalokson pliva 10 mg/5 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 10 mg + 5 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 10 mg oksikodonklorida (što odgovara 9 mg oksikodona) i 5 mg naloksonklorida (u obliku 5,45 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 4,5 mg naloksona)

Oksikodon/nalokson Pliva 20 mg/10 mg tablete s produljenim oslobađanjem 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oksikodon/nalokson pliva 20 mg/10 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 20 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 20 mg oksikodonklorida (što odgovara 18 mg oksikodona) i 10 mg naloksonklorida (u obliku 10,9 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 9 mg naloksona)

Oksikodon/nalokson Pliva 30 mg/15 mg tablete s produljenim oslobađanjem 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oksikodon/nalokson pliva 30 mg/15 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 30 mg + 15 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 30 mg oksikodonklorida (što odgovara 27 mg oksikodona) i 15 mg naloksonklorida (u obliku 16,35 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 13,5 mg naloksona)

Oksikodon/nalokson Pliva 40 mg/20 mg tablete s produljenim oslobađanjem 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oksikodon/nalokson pliva 40 mg/20 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 40 mg + 20 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 40 mg oksikodonklorida (što odgovara 36 mg oksikodona) i 20 mg naloksonklorida (u obliku 21,8 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 18 mg naloksona)

Oksikodon/nalokson Pliva 5 mg/2,5 mg tablete s produljenim oslobađanjem 克罗地亚 - 克罗地亚文 - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

oksikodon/nalokson pliva 5 mg/2,5 mg tablete s produljenim oslobađanjem

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb, hrvatska - oksikodonklorid naloksonklorid dihidrat - tableta s produljenim oslobađanjem - 5 mg + 2,5 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 5 mg oksikodonklorida (što odgovara 4,5 mg oksikodona) i 2,5 mg naloksonklorida (u obliku 2,74 mg naloksonklorid dihidrata što odgovara 2,25 mg naloksona)

RECOMBINATE 1000 I.U. 1000 i.j./1 boca prašak i otopina za otopinu za injekciju 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 1000 i.u. 1000 i.j./1 boca prašak i otopina za otopinu za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i otopina za otopinu za injekciju - 1000 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži 1000 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii

RECOMBINATE 250 I.U 250 i.j./1 boca prašak i rastvarač za rastvor za injekciju 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 250 i.u 250 i.j./1 boca prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži: 250 iu rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

RECOMBINATE 500 I.U. 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju 波斯尼亚和黑塞哥维那 - 克罗地亚文 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 500 i.u. 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

Combivir 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Comirnaty 欧盟 - 克罗地亚文 - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - cjepiva - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.