Porcilis PCV M Hyo 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - das porcine circovirus typ 2 (pcv2) orf2 subunit-antigen mycoplasma hyopneumoniae j-stamm inaktiviert - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - schweine (mast) - für die aktive immunisierung von schweinen zur verringerung virämie, viruslast in der lunge und im lymphatischen gewebe -, virus-ausscheidung hervorgerufen durch das porcine circovirus typ 2 (pcv2) - infektion und schweregrad der lunge läsionen, verursacht durch mycoplasma hyopneumoniae-infektion. verringerung des verlustes der täglichen gewichtszunahme während der endphase bei infektionen mit mycoplasma hyopneumoniae und / oder pcv2 (wie in feldstudien beobachtet).

Iressa 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - iressa ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden mutationen des epidermalen-wachstums-faktor-rezeptor-tyrosin-kinase.

Lixiana 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - prävention von schlaganfällen und systemischen embolien bei erwachsenen patienten mit nonvalvular atrial faserung (nvaf) mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie z. b. herzinsuffizienz, hypertonie, alter ≥ 75 jahre, diabetes mellitus, vorheriger schlaganfall oder transiente ischämische attacke ( tia). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen.

Mysildecard 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafil citrat - bluthochdruck, lungen - urologische - adultstreatment von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie eingestuft als who-funktionsklasse ii und iii zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. pädiatrische populationtreatment von pädiatrischen patienten im alter von 1 jahr bis 17 jahren mit pulmonaler arterieller hypertonie. wirksamkeit im hinblick auf die verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit oder pulmonale hämodynamik nachweislich in primäre pulmonale hypertonie und pulmonaler hypertonie verbunden mit angeborenen herzfehlern (siehe kapitel 5.

NeoSpect 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

neospect

cis bio international - depreotidtrifluoracetat - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. für scintigraphic imaging-verdacht bösartigen tumoren in der lunge nach der ersten erkennung, incombination mit ct oder röntgen-thorax, bei patienten mit solitären pulmonalen knötchen.

Nivolumab BMS 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische und immunmodulierende mittel, monoklonale antikörper - nivolumab bms ist indiziert zur behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc) nach vorheriger chemotherapie bei erwachsenen.

Thelin 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.

Ventavis 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

ventavis

bayer ag - iloprost - bluthochdruck, lungen - antithrombotische mittel - behandlung von patienten mit primärer pulmonaler hypertonie, klassifiziert als new york heart association, funktionelle klasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit und der symptome.

Xalkori 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

xalkori

pfizer europe ma eeig - crizotinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Revatio 欧盟 - 德文 - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildenafil - bluthochdruck, lungen - urologische - behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie klassifiziert als world health organisation (who) funktionelle klasse ii und iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt. pädiatrische populationtreatment von pädiatrischen patienten im alter von einem jahr bis 17 jahren mit pulmonaler arterieller hypertonie. wirksamkeit in bezug auf die verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit oder pulmonale hämodynamik wurde bei primären pulmonalen hypertonie und pulmonale hypertonie bei angeborenen herzfehlern gezeigt. revatio injektionslösung wird für die behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie, die derzeit verordneten oralen revatio und wer vorübergehend nicht in der lage, um eine orale therapie, ist aber ansonsten klinisch und hämodynamisch stabil. revatio (oral) ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie eingestuft als who-funktionsklasse ii und iii zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und pulmonaler hypertonie, die mit einer bindegewebserkrankung assoziiert sind, gezeigt.