捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1202 prokain-hydrochlorid - injekční roztok - 0,2% - prokain

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 1202 prokain-hydrochlorid - injekční roztok - 0,5% - prokain

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 50mcg/ml - sufentanil

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - faktory stimulující kolonie - přípravek je indikován ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených obvyklými cytotoxickými chemoterapeutiky pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní léčbu následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšeným rizikem déletrvající závažné neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. přípravek je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku biograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. přípravek je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc nižší nebo roven 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.

欧盟 - 捷克文 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 1mg/ml - midazolam

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 2mg/ml - midazolam

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 5535 midazolam-hydrochlorid - injekční/infuzní roztok - 5mg/ml - midazolam

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1819 ethosuximid - měkká tobolka - 250mg - ethosuximid

捷克共和国 - 捷克文 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hameln pharma gmbh, hameln array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 5mcg/ml - sufentanil