Lojuxta 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholesterolémia - Činidlá modifikujúce lipidy - lojuxta je indikovaný ako doplnok low‑fat diéty a inými lipid‑lowering liekmi alebo bez aferézy nízkou hustotou lipoproteínov (ldl) u dospelých pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou (hofh). genetické potvrdenie hofh by mali byť získané vždy keď je to možné. iné formy primárnej hyperlipoproteinaemia a sekundárne príčiny hypercholesterolémie (e. nephrotic syndrome, hypotyreóza), musia byť vylúčené.

Mysildecard 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

mysildecard

viatris limited - sildenafil citrát - hypertenzia, pľúca - urologika - adultstreatment dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie klasifikované ako kto funkčnej triedy ii a iii, s cieľom zlepšiť výkon kapacita. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientov vo veku od 1 roka do 17 rokov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Účinnosť z hľadiska zlepšenia záťažovej kapacity alebo pľúcna hemodynamických bolo dokázané v primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzie spojenej s vrodenou srdcovou vadou (pozri časť 5.

Olysio 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - olysio je indikovaný v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej hepatitídy c (chc) u dospelých pacientov. pre vírusom hepatitídy c (hcv) genotyp konkrétnu činnosť.

Euvascor 10 mg/5 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euvascor 10 mg/5 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín a perindopril - 58 - hypotensiva

Euvascor 40 mg/5 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euvascor 40 mg/5 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín a perindopril - 58 - hypotensiva

Euvascor 20 mg/10 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euvascor 20 mg/10 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín a perindopril - 58 - hypotensiva

Euvascor 10 mg/10 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euvascor 10 mg/10 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín a perindopril - 58 - hypotensiva

Euvascor 40 mg/10 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euvascor 40 mg/10 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín a perindopril - 58 - hypotensiva

Euvascor 20 mg/5 mg 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

euvascor 20 mg/5 mg

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poľsko - atorvastatín a perindopril - 58 - hypotensiva

Symkevi 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - ostatné produkty dýchacej sústavy - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.