Sarclisa 欧盟 - 斯洛伐克文 - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Fosrenol 250 mg žuvacie tablety 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fosrenol 250 mg žuvacie tablety

shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i

Fosrenol 1000 mg žuvacie tablety 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fosrenol 1000 mg žuvacie tablety

shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i

Fosrenol 1000 mg perorálny prášok 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fosrenol 1000 mg perorálny prášok

shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i

Fosrenol 750 mg perorálny prášok 斯洛伐克 - 斯洛伐克文 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fosrenol 750 mg perorálny prášok

shire pharmaceutical contracts ltd. - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i