Januvia 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

januvia

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pentru pacienții adulți cu diabet de tip 2 zaharat, januvia este indicat pentru îmbunătățirea controlului glicemic:ca monoterapie:la pacienți controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic singur și pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, când dieta și exercițiul fizic plus metformin în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;o sulfoniluree, când dieta și exercițiul fizic plus doza maximă tolerată de o sulfoniluree în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;un proliferator-proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist ppary este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii ppary în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;un agonist ppary (i. o tiazolidindionă) atunci când utilizarea unui agonist ppary este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii ppary în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat;ca terapie orală triplă în asociere cu:o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat;un agonist ppary și metformin, când utilizarea unui agonist ppary este necesar și atunci când dieta și exercițiul fizic plus terapia dublă cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. januvia este indicat, de asemenea, ca adjuvant la insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doza stabilă de insulină nu realizează un control glicemic adecvat.

Zinplava 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolită, pseudomembranoasă - seruri imune și imunoglobuline, - zinplava este indicat pentru prevenirea recurenței infecției cu clostridium difficile (cdi) la adulții cu risc crescut de recurență a cdi.

Zerbaxa 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam sodic - infecții bacteriene - antibacteriene pentru uz sistemic, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

SKINOREN 150mg/g 罗马尼亚 - 罗马尼亚文 - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

skinoren 150mg/g

bayer pharma ag - acidum azelaicum - gel - 150mg/g - produse pt. trat. acneei de uz topic alte produse de uz topic pt. trat. acneei

Vermocid WSP 摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

vermocid wsp

shandong soocom animal remedy co,ltd, china - levamisol - pulbere hidrosolubilă - свиней, крупного рогатого скота, коз, овечий, pasari

Colisid, soluție orală 摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

colisid, soluție orală

chemifarma s.p.a, italia - colistin - soluţie orală - broileri, găini ouătoare, curcani, suine, viţei, iepuri

Advance Maize 摩尔多瓦 - 罗马尼亚文 - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

advance maize

micron bio-sistems ltd, marea britanie - pediococcus - aditiv pentru însilozare

Delstrigo 欧盟 - 罗马尼亚文 - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarat - infecții cu hiv - antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu hiv, combinații - delstrigo este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 fără trecut sau prezent dovezi de rezistență la innrt clasa, lamivudină sau tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.