orfiril cr 300 mg, capsules met gereguleerde afgifte
pharmachemie b.v. - natriumvalproaat; - capsule met gereguleerde afgifte, hard - valproic acid
orfiril cr 500 mg, granulaat met gereguleerde afgifte
pharmachemie b.v. - natriumvalproaat; - granulaat met gereguleerde afgifte - valproic acid
clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)
viatris limited - clopidogrelbesilaat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:- patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. - patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). het st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie.
dynepo
shire pharmaceutical contracts limited - epoëtine delta - kidney failure, chronic; anemia - antianemische preparaten - dynepo is geïndiceerd voor de behandeling van symptomatische anemie geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen patiënten. het kan worden gebruikt bij dialysepatiënten en bij patiënten die niet worden gedialyseerd.
milbenin 12,5 mg/125 mg kauwtabletten voor honden
pharma vim korlatolt felelossegu tarsasag - milbemycine oxime; praziquantel - kauwtablet - milbemycine oxime 12,5 mg/stuk; praziquantel 125 mg/stuk - milbemycin oxime, combinations - honden
milbenin 2,5 mg/25 mg kauwtabletten voor kleine honden en puppy's
pharma vim korlatolt felelossegu tarsasag - milbemycine oxime; praziquantel - kauwtablet - milbemycine oxime 2,5 mg/stuk; praziquantel 25 mg/stuk - milbemycin oxime, combinations - honden
fluvoxaminemaleaat eureco-pharma 100 mg, filmomhulde tabletten
eureco-pharma b.v. - fluvoxaminewaterstofmaleaat samenstelling overeenkomend met; fluvoxamine; - filmomhulde tablet - fluvoxamine
fluvoxaminemaleaat eureco-pharma 50 mg, filmomhulde tabletten
eureco-pharma b.v. - fluvoxaminewaterstofmaleaat samenstelling overeenkomend met; fluvoxamine; - filmomhulde tablet - fluvoxamine
levetiracetam eureco-pharma 100 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
levetiracetam 100 mg/ml - concentraat voor oplossing voor injectie of infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; natriumchloride ; water voor injectie